CLORFENIRAMINA 4 mg TABLETAS

País: Veneçuela

Idioma: espanyol

Font: Instituto Nacional de Higiene

ingredients actius:

CLORFENIRAMINA 4 MG TAB

Disponible des:

CASA DE REPRESENTACION BC GROUP MEDICAL, C.A.

Designació comuna internacional (DCI):

CLORFENIRAMINA 4 MG TAB

Dosis:

4 mg (A9)

formulario farmacéutico:

TABLETA

Fabricat per:

LABORATORIOS ALFA C X A

Estat d'Autorització:

CANCELADO

Data d'autorització:

0000-00-00

Fitxa tècnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CODEINA FOSFATO - CLORFENIRAMINA MALEATO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antihistamínicos - Alcaloides del opio y
derivados.
CÓDIGO ATC: R05X 3.1. FARMACODINAMIA
La
codeína
es
un
fármaco
antitusígeno
de
acción
central,
actúa
directamente
deprimiendo el centro de la tos situado a nivel medular de acción
central. La codeína
actúa en el SNC suprimiendo el reflejo de la tos.
También posee actividad analgésica narcótico débil, se une a los
receptores opiáceos
en el sistema nervioso central interrumpiendo las vías dolorosas
ascendentes.
La codeína tiene actividad antidiarreica, inhibe la secreción de
acetilcolina del plexo
mientérico disminuyendo el peristaltismo intestinal.
Clorfeniramina maleato es un antagonista de los receptores H1 de la
histamina y por
tanto, tiene un valor clínico en el tratamiento de ciertas
manifestaciones alérgicas. Los
antihistamínicos compiten con la histamina por los receptores de
células efectoras. 3.2. FARMACOCINÉTICA
La absorción de la codeína tras la administración oral es rápida y
completa. La
concentración plasmática máxima se alcanza a los 30 minutos. El
tiempo que
transcurre hasta lograr el efecto máximo antitusivo es de 1 a 3
horas, y la duración de
la acción es de 3 a 4 horas.
La codeína se metaboliza en el hígado y sus metabolitos se excretan
por la orina;
aproximadamente un 10% se desmetila a morfina, lo cual puede explicar
parte de su
efecto analgésico.
La semivida de eliminación de la codeína es de aproximadamente 3-4
horas.
Tras la administración oral de 4 mg de clorfeniramina maleato a
voluntarios humanos
en ayunas, los niveles en sangre de clorfeniramina ascendieron
rápidamente. Los
niveles pico en sangre fueron aproximadamente 7 ng/mL en una media de
tiempo de
3 horas tras su administración. La semivida de clorfeniramina maleato
osciló entre las
20 y 24 horas.
Después de la administración oral e intravenosa a humanos de una
dosis única de