Clopidogrel TAD

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Tad Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antithrombotic agents

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel TAD is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel TAD
3.
How to take Clopidogrel TAD
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel TAD
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL TAD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel TAD contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel TAD is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel TAD to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease, or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel TAD 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events_
Clopidogrel is indicated in:

Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial disease.

Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in patients
undergoing percutaneous coronary intervention (including patients
undergoing a stent
placement) or medically treated patients eligible for
thrombolytic/fibrinolytic therapy.
_In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack
(TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)_
_Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:_
˗
Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2
1
score ≥4) or minor IS (NIHSS
2
≤3)
within 24 hours of either the TIA or IS event.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation_
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents