Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible des:

Biogaran

Codi ATC:

B01AC03

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων η Κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL BGR 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel BGR και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel BGR
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel BGR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel BGR
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel BGR 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινο θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 108,125 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής Πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή
εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte