Clopidogrel Acino Pharma

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Aġenti antitrombotiċi

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino Pharma u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Acino Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino Pharma
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino Pharma
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino Pharma fih is-sustanza attiva Clopidogrel li
tifforma parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets (hekk
imsejħa tromboċiti) huma partijiet żgħar
ħafna, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm.
Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw
emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel Acino Pharma jittieħed biex inaqqas ir-riskju li emboli
tad-demm (trombi) jifformaw fl-
arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombosi, li
jista’ jwassal għal konsegwenzi
aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino Pharma biex inaqqas ir-riskju ta’
emboli tad-demm u l-konsegwenzi
severi tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
ateroskler
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOT
T
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’
castor oil idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas minn 12-il siegħa mill-ħin li norm
alment tittieħed: il-pazjenti għan
dhom jieħdu d-
doża mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin
tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu
u m’għandhomx jieħdu doża doppja.

Popolazzjoni pedjatrika
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara
sezzjoni 5.1).

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata mal-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte