CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé effervescent

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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28-09-2017

ingredients actius:

citrate de bétaïne anhydre 2 g

Disponible des:

BIOGARAN

Codi ATC:

A16AA6

Designació comuna internacional (DCI):

citrate de bétaïne anhydre 2 g

Dosis:

2 g

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > citrate de bétaïne anhydre 2 g

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)

Área terapéutica:

autres médicaments des voies digestives et du métabolisme

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : A16AA6.Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements).

Resumen del producto:

386 354-6 ou 34009 386 354 6 1 - tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 355-2 ou 34009 386 355 2 2 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2017;386 356-9 ou 34009 386 356 9 0 - tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Archivée le 11/01/2020

Data d'autorització:

2008-06-18

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2017
Dénomination du médicament
CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé effervescent
Citrate de bétaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez
‑
vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez
‑
en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé
effervescent et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé
effervescent ?
3. Comment prendre CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé
effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g,
comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé
effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
‑
code ATC : A16AA6.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles
dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE
DE BETAINE BIOGARAN
CONSEIL 2 g, comprimé effervescent ?
Ne prenez jamais CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé
effervescent :
·
si vous ête
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITRATE DE BETAINE BIOGARAN CONSEIL 2 g, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate de
bétaïne........................................................................................................................
2 g
Sous forme de Citrate de bétaïne anhydre.
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Troubles dyspeptiques (lenteurs à la digestion, ballonnements).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
1 à 3 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre les comprimés dans un demi
‑
verre d'eau.
Prendre les comprimés avant ou après les repas.
La durée du traitement est limitée à 7 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de
l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire.
Ce médicament contient 439 mg de sodium par comprimé : en tenir
compte chez les personnes suivant un régime hyposodé
strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement, faute de données
cliniques et expérimentales exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Des réactions allergiques (urticaire, angioedème et éruption
cutanée) ont été rapportées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaratio
                                
                                Llegiu el document complet