País: Moldàvia
Idioma: romanès
Font: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cisplatinum
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd
L01XA01
Cisplatinum
0,5 mg/ml
concentrat pentru solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (prod.: Pharmachemie B.V., Olanda)
2013-09-16
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19804 din 16.09.2013 nr. 19805 din 16.09.2013 nr. 19806 din 16.09.2013 nr. 19807 din 16.09.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CISPLATINTEVA CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ CisplatinTeva DCIUL SUBSTANŢEI ACTIVE Cisplatinum COMPOZIŢIA 1 ml concentrat conţine: _substanţa activă: _cisplatină 0,5 mg sau 1 mg; _excipienţi: _clorură de sodiu, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pHului), acid clorhidric (pentru ajustarea pHului), apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie limpede, de culoare galbendeschis, fără particule vizibile. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Alte antineoplazice, compuşi ai platinei, L01XA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Cisplatina este un compus anorganic care conţine un metal greu [cisdiaminodicloridplatină(II)]. Acesta inhibă sinteza ADNului prin formarea de legături încrucişate de ADN. Sinteza proteinelor şi ARNului sunt inhibate întro măsură mai mică. Deşi, cel mai important mecanism de acţiune este inhibarea sintezei ADNului, alte mecanisme pot, de asemenea, contribui la activitatea antineoplazică a cisplatinei, inclusiv la creşterea imunogenicităţii tumorale. Proprietăţile oncolitice ale cisplatinei sunt Llegiu el document complet