Cialis

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiques

Área terapéutica:

Dysfonction érectile

indicaciones terapéuticas:

Traitement de la dysfonction érectile. Pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. Cialis n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2002-11-12

Informació per a l'usuari

                                64
B.
NOTICE
65
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CIALIS 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
tadalafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que CIALIS et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CIALIS
3.
Comment prendre CIALIS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver CIALIS
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CIALIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
CIALIS est un traitement pour les hommes adultes souffrant de
dysfonction érectile ; c’est-à-dire
quand un homme ne peut atteindre ou conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle. Il a
été montré que CIALIS améliorait significativement la capacité à
obtenir une érection ferme du pénis
nécessaire à une activité sexuelle.
CIALIS contient une substance active, le tadalafil, qui appartient à
un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. A la suite d’une
stimulation sexuelle, CIALIS agit en
aidant la relaxation des vaisseaux sanguins de votre pénis,
favorisant ainsi l’afflux sanguin. Il en
résulte une amélioration de l’érection. CIALIS ne vous aidera pas
si vous n’avez pas de problème
d’érection.
Il est important de savoir que CIALIS n’agit pas s'il n’y a pas de
stimulation sexuelle. Vous 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CIALIS 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de tadalafil.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 87 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Les comprimés sont orange clair-jaune en forme d'amande, avec
l’inscription « C 2 ½ » sur l’une des
faces.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte.
Une stimulation sexuelle est requise pour que le tadalafil soit
efficace.
CIALIS n’est pas indiqué chez la femme.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Hommes adultes _
D’une manière générale, la dose recommandée de CIALIS est de 10
mg à prendre avant toute activité
sexuelle prévue, pendant ou à distance des repas.
Chez les patients pour lesquels une dose de 10 mg de tadalafil ne
produit pas un effet suffisant, une
dose de 20 mg peut être préconisée. CIALIS peut être pris au moins
30 minutes avant toute activité
sexuelle.
La fréquence d'administration maximale est d'une prise par jour.
Le tadalafil 10 mg et le tadalafil 20 mg sont indiqués en prévision
d’un rapport sexuel mais ils ne sont
pas recommandés pour une utilisation quotidienne prolongée.
Chez les patients qui prévoient un usage fréquent de CIALIS (au
moins deux fois par semaine), la
prise d’un comprimé par jour, avec des doses plus faibles de CIALIS
peut être considérée comme
adéquate, la décision dépendant du choix du patient et de l’avis
du médecin.
3
Chez ces patients, la posologie recommandée est de 5 mg en prise
quotidienne, approximativement au
même moment de la journée. La dose peut être réduite à 2,5 mg en
prise quotidienne, en fonction de la
tolérance individuelle.
Le choix de la posologie quotidienne doit être rééva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents