Cerium oxalicum Synergon Nr.16

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben); Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Cerium oxalicum (Pot.-Angaben); Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben); Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben)

Disponible des:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

Designació comuna internacional (DCI):

Bismutum subnitricum (Pot.-Information), Carbo vegetabilis (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Kalium phosphoricum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Cerium oxalicum (Pot.-Information), Matricaria recutita (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), sodium phosphoricum (Pot.-Information), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Information)

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Teil 1 - Tablette; Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben) (06306) 25 Milligramm; Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben) (01814) 25 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 25 Milligramm; Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02187) 25 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 25 Milligramm; Cerium oxalicum (Pot.-Angaben) (12691) 25 Milligramm; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 25 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 25 Milligramm; Natrium phosphoricum (Pot.-Angaben) (06806) 25 Milligramm; Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben) (02752) 25 Milligramm

Vía de administración:

Zergehenlassen im Mund

Estat d'Autorització:

registriert

Data d'autorització:

2004-04-22

Informació per a l'usuari

Gebrauchsinformation
CERIUM OXALICUM
Synergon Nr. 16
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu re-
duzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder Heilprakt