Cerenia

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Maropitant Citrat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Verdauungstrakt und Stoffwechsel

indicaciones terapéuticas:

Tabletten Hunde: Zur Vorbeugung von Übelkeit durch Chemotherapie induziert. Zur Vorbeugung von Erbrechen durch Reisekrankheit. Für die Vorbeugung und Behandlung von Erbrechen, in Verbindung mit Cerenia Injektionslösung und in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen. Lösung für injectionDogs:Für die Behandlung und Prävention von übelkeit verursacht durch Chemotherapie. Zur Vorbeugung von Erbrechen außer dem durch Reisekrankheit induzierten. Zur Behandlung von Erbrechen in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen. Zur Vorbeugung von perioperativer Übelkeit und Erbrechen und Verbesserung der Genesung aus Vollnarkose nach Anwendung des μ-Opiat-Rezeptor-Agonisten Morphin. Katzen: Zur Vorbeugung von Erbrechen und zur Verringerung von Übelkeit, außer bei Reisekrankheit. Zur Behandlung von Erbrechen in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2006-09-28

Informació per a l'usuari

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cerenia 16 mg Tabletten für Hunde
Cerenia 24 mg Tabletten für Hunde
Cerenia 60 mg Tabletten für Hunde
Cerenia 160 mg Tabletten für Hunde
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
Jede Tablette enthält 16 mg , 24 mg , 60 mg oder 160 mg Maropitant als Maropitant -Citrat-
Monohydrat.
Sonstige Bestandteile:
Jede Tablette enthält 0,75 mg Gelborange S (E110) als Farbstoff.
Die vollstä ndige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette, hell orange .
Die Tabletten haben eine Bruchkerbe und können so halbiert werden , mit den Buchstaben „MPT“
sowie einer Zahl zur Angabe der enthaltenen Menge Maropitant , die Vorderseite ist leer.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Hund.
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
• Zur Vorbeugung von Übelkeit verursacht durch Chemotherapie.
• Zur Vorbeugung von Erbrechen bei Reisekr ankheit.
• Zur Vorbeugung und Behandlung von Erbrechen, in Verbindung mit Cerenia Injektionslösung
und in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen.
4.3 Gegenanzeigen
Keine.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Erbrechen kann mit schwe ren, erheblich schwächenden Beschwerden wie Magen -Darm Verschluss
assoziiert sein. Daher sind angemessene diagnostische Untersuchungen durchzuführen.
Cerenia Tabletten haben sich als wirksam erwiesen zur Behandlung von Erbrechen. Allerdings ist zu
beachten, dass bei häufigem Erbrechen oral verabreichte Cerenia Tabletten nicht ausreichend
resorbiert werden. Deshalb ist es aus klinischer Sicht angebracht, als Initialtherapie Cerenia
Injektionslösung zu verwenden.
Die „Gute veterinärmedizinische Praxis“ weist darauf hin, dass Antiemetika in Verbindung mit
anderen veterinärmedizinischen und unterstützenden Maßnahmen wie Diätkontrolle und
Flüssigkeitsersatz therapiert werden sollten unter Berücksichtigung der Ursachen des Erbrechens. Die
Verträglich
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cerenia 16 mg Tabletten für Hunde
Cerenia 24 mg Tabletten für Hunde
Cerenia 60 mg Tabletten für Hunde
Cerenia 160 mg Tabletten für Hunde
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
Jede Tablette enthält 16 mg , 24 mg , 60 mg oder 160 mg Maropitant als Maropitant -Citrat-
Monohydrat.
Sonstige Bestandteile:
Jede Tablette enthält 0,75 mg Gelborange S (E110) als Farbstoff.
Die vollstä ndige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette, hell orange .
Die Tabletten haben eine Bruchkerbe und können so halbiert werden , mit den Buchstaben „MPT“
sowie einer Zahl zur Angabe der enthaltenen Menge Maropitant , die Vorderseite ist leer.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Hund.
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
• Zur Vorbeugung von Übelkeit verursacht durch Chemotherapie.
• Zur Vorbeugung von Erbrechen bei Reisekr ankheit.
• Zur Vorbeugung und Behandlung von Erbrechen, in Verbindung mit Cerenia Injektionslösung
und in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen.
4.3 Gegenanzeigen
Keine.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Erbrechen kann mit schwe ren, erheblich schwächenden Beschwerden wie Magen -Darm Verschluss
assoziiert sein. Daher sind angemessene diagnostische Untersuchungen durchzuführen.
Cerenia Tabletten haben sich als wirksam erwiesen zur Behandlung von Erbrechen. Allerdings ist zu
beachten, dass bei häufigem Erbrechen oral verabreichte Cerenia Tabletten nicht ausreichend
resorbiert werden. Deshalb ist es aus klinischer Sicht angebracht, als Initialtherapie Cerenia
Injektionslösung zu verwenden.
Die „Gute veterinärmedizinische Praxis“ weist darauf hin, dass Antiemetika in Verbindung mit
anderen veterinärmedizinischen und unterstützenden Maßnahmen wie Diätkontrolle und
Flüssigkeitsersatz therapiert werden sollten unter Berücksichtigung der Ursachen des Erbrechens. Die
Verträglich
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents