Cefdinir 300 - HV Viên nang cứng

País: Vietnam

Idioma: vietnamita

Font: BỘ Y TẾ (CỤC QUẢN LÝ DƯỢC)

ingredients actius:

Cefdinir

Disponible des:

Công ty TNHH US pharma USA

Designació comuna internacional (DCI):

Cefdinir

Dosis:

300 mg

formulario farmacéutico:

Viên nang cứng

Unidades en paquete:

Hộp 2 vỉ x 10 viên

clase:

Thuốc kê đơn

Fabricat per:

Công ty TNHH US pharma USA

Resumen del producto:

Tiêu Chuẩn: TCCS; Tuổi Thọ: 36 tháng; Tá dược: Lactose monohydrat, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, Colloidal silicon dioxys (Aerosil)

Informació per a l'usuari

|
BỘ Y
TẾ
|
CUC
QUAN
LY
DUOC
MUAN
LY
DUC
Morey
LA
PRE
DUYET
Hộp:
x
.
é)
Ji
4
+
27
|
Can
daar
DALEY
73x
22
x
127
mm
XX
Thude
bin
theo
don
WHO-GMP
———
Cefdinir
300
-
HV
a
Cefdinir
300mg
—
=
“
.
Cefdinir
300
-
HV
Cefdinir
300mg
Composition:
Each
capsule
contains
=
phần:
Môi
viên
nang
chứa
ÊãEiperits
q.s.............................
Ï
P4pSUle
(TRE
MỸ:
cae
Keep
out
ct
reach
of
children
|
Để
xa
tầm
tay
trẻ
em.
=
|
s
|
|
ffead
the
package
insert
caIdluly
helore
use.
Đọc
tỷ
hướng
tẫn
sở
đụng
trước
kh
dùng.
3
§
|Z
=
|S
|=]
US
PHARMA
USA
x=
5
bổ
Nhà
sản
xuất:
Công
Ty
TNHH
US
PHARMA
USA
a
|
a
1z
2
Lé
B1-10,
Dudng
D2,
KCN
Tây
Bắc
Củ
Chi,
TP.HCM.
Cefdinir
300.
a
a
ey
Uefdiný
300mg
¬*-`
a
fe
Vi:
70x
130mm
CGIGHIIN---.......
co
265168262
2.
SS.2ổ
(V0
mg
Tá
dược:
Lactose
monohydrate,
Natri
starch
glycolat,
Magnesi
stearat,
Colloidal
silicon
đioxyd
(Aerosil).
Phân
loại
Cefdinr
là
kháng
sinh
thuộc
nhóm
Cephalosporin
thế
hệ
thứ
3.
Dược
lực
Dược
chất
chính
của
thuốc
CEFDINIR
300-HV.
là
Ccfdinir,
có
hoạt
tính
trên
nhiễu
loại
vi
khuẩn
Gram
dudng
va
Gram
4m.
Phổ
kháng
khuẩn
bao
gồm:
-
_
Các
vi
khuẩn
Gram
dương:
Staphylococcus
aureus,
Staphyloccus
apidermidis
(ké
ca
chủng
sinh
beta
lactamase
nhưng
nhạy
cảm
vdi
methicillin),
Streptococcus
pneumoniae,
Streptococcus
pyogenes
(nhạy
với
penicillin)
-
Các
vi
khuẩn
Gram
âm:
Haemophilus
influenzae,
Moraxella
catarrhalis,
Escherichia
coli,
Kebsiella
pneumoniae,
Proteus
mirabilis,
Neisseria
gonorrhoeae
Cơ
chế
tác
dụng
Cefdinir
là
thuốc
diệt
khuẩn
theo
cơ
chế
ức
chế
tổng
hợp
vách
tế
bào
vi
khuẩn,
vì
vậy
vi
khuẩn
không
thể
tạo
được
vách
tế
bào
và
sẽ
bị
vỡ
ra
dưới
tác
dụng
của
áp
suất
thẩm
thấu.
Dược
động
học
Hấp
thu:
nồng
độ
tối
đa
của
Cefdinir
trong
huyết
tương
xuất
hiện
sau
2
đến
4
giờ
sau
khi
uống.
Nổng
độ
cefdinir
trong
huyết
tương
tăng