Cardace 2.5 mg tabletti

País: Finlàndia

Idioma: finès

Font: Fimea (Suomen lääkevirasto)

ingredients actius:

Ramipril

Disponible des:

SANOFI OY

Codi ATC:

C09AA05

Designació comuna internacional (DCI):

Ramipril

Dosis:

2.5 mg

formulario farmacéutico:

tabletti

Unidades en paquete:

Kaupan: 98 (VNR-numero: 402859) Ei kaupan: 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28 (VNR-numero: 402842), 30, 45, 50, 60, 90, 99, 100, 300, 320

tipo de receta:

Resepti: 98 Ei kaupan: 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 99, 100, 300, 320, 500

Área terapéutica:

ramipriili

Resumen del producto:

Substituutioryhmä: 0108

Estat d'Autorització:

Myyntilupa myönnetty

Data d'autorització:

1993-08-30

Informació per a l'usuari

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARDACE 2,5 MG TABLETIT
CARDACE 5 MG TABLETIT
CARDACE 10 MG TABLETIT
ramipriili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cardace on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cardace-valmistetta
3.
Miten Cardace-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cardace-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARDACE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cardace sisältää lääkeainetta nimeltä ramipriili.
Se kuuluu lääkeryhmään nimeltä ACE:n estäjät
(angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät).
Cardace vaikuttaa
•
vähentämällä elimistösi tuottamia aineita, jotka voivat nostaa
verenpainettasi
•
rentouttamalla ja laajentamalla verisuoniasi
•
helpottamalla sydämesi pumppaustyötä eli verenkierron
ylläpitäminen elimistössäsi helpottuu.
Cardace-valmistetta voidaan käyttää
•
korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon
•
pienentämään sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä
•
pienentämään munuaisongelmien riskiä tai hidastamaan niiden
pahenemista (riippumatta siitä onko
sinulla diabetes vai ei)
•
sydämen hoitoon, kun se ei jaksa pumpata riittävästi verta
elimistöösi (sydämen vajaatoiminta)
•
hoitona sydänkohtauksen (sydäninfarktin) jälkeen, kun siihen on
liittynyt sydämen vaj

Fitxa tècnica

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cardace 2,5 mg tabletit
Cardace 5 mg tabletit
Cardace 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg ramipriilia.
Yksi tabletti sisältää 5 mg ramipriilia.
Yksi tabletti sisältää 10 mg ramipriilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
2,5 mg tabletit
Kellertävä tai keltainen, jakouurteellinen,
soikea tabletti, jonka mitat ovat 8 x 4 mm ja jossa on merkinnät 2,5
ja yhtiön logo sekä HMR ja 2,5. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
5 mg tabletit
Vaaleanpunainen, jakouurteellinen,
soikea tabletti, jonka mitat ovat 8 x 4 mm ja jossa on merkinnät 5 ja
yhtiön logo sekä HMP ja 5. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
10 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, jakouurteellinen,
soikea tabletti, jonka mitat ovat 7 x 4,5 mm ja jossa on
merkintä HMO/HMO. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Hypertension hoito
-
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy: sydän- ja
verisuonitautien aiheuttaman sairastavuuden ja
kuolleisuuden vähentäminen potilailla, joilla on:
o
ilmennyt aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aikaisempi
sepelvaltimosairaus tai
aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai
o
diabetes ja vähintään yksi sydän- ja verisuonisairauksien
riskitekijä (ks. kohta 5.1)
-
Munuaistaudin hoito:
o
alkava glomerulaarinen diabeettinen nefropatia, jonka oireena on
todettavissa mikroalbuminuria
o
ilmennyt glomerulaarinen diabeettinen nefropatia, jonka oireena on
todettavissa
makroproteinuria, kun potilaalla on vähintään yksi sydän- ja
verisuonisairauksien riskitekijä (ks.
kohta 5.1)
o
ilmaantunut glomerulaarinen ei-diabeettinen nefropatia, jonka oireena
on todettavissa
makroproteinuria ≥ 3 g/24 h (ks. kohta 5.1)
2
-
Oireilevan sydämen vajaatoiminnan hoito
-
Sekundaaripreventio akuutin sydäninfarktin jälkeen: kuolleisuuden
vähentäminen sydäninfarktin
akuutissa vaiheessa potilailla,
joilla on k