CANDESARTAN Qualimed 16 mg, comprimé sécable

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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29-06-2011

ingredients actius:

candésartan cilexétil

Disponible des:

QUALIMED

Codi ATC:

C09CA06

Designació comuna internacional (DCI):

candesartan cilexetil (cc)

Dosis:

16 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Resumen del producto:

416 512-3 ou 34009 416 512 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 523-5 ou 34009 416 523 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 524-1 ou 34009 416 524 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 525-8 ou 34009 416 525 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 526-4 ou 34009 416 526 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 527-0 ou 34009 416 527 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 515-2 ou 34009 416 515 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 516-9 ou 34009 416 516 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 517-5 ou 34009 416 517 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 518-1 ou 34009 416 518 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 519-8 ou 34009 416 519 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 520-6 ou 34009 416 520 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 521-2 ou 34009 416 521 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 522-9 ou 34009 416 522 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Abrogée

Data d'autorització:

2011-06-29

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2011
Dénomination du médicament
CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN QUALIMED 16 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le candésartan appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II qui
diminue la pression artérielle. Il agit en relâchant et en dilatant
vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression
artérielle. Il aide également votre cœur à pomper plus facilement
le sang vers toutes les parties de votre corps.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour:
·
traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les
adultes
·
traiter l'adulte insuffisant cardiaque avec une fonction musculaire du
cœur diminuée, en association avec des inhibiteurs de
l'enzyme de conversion (IE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN QUALIMED 16 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 16 mg de candésartan cilexétil.
Excipient: chaque comprimé contient 96.9 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rose marbré, oblong, biconvexe gravé avec un « M » et «
16 » de part et d'autre de la barre de sécabilité sur une
face, et sans inscription sur l'autre face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN QUALIMED est indiqué dans:
·
Le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
·
Le traitement chez l'adulte de l'insuffisance cardiaque avec
dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection
ventriculaire gauche ≤ 40 %) en association avec des inhibiteurs de
l'enzyme de conversion (IEC) ou en cas d'intolérance
aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE DANS L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE
La dose initiale et d'entretien habituelle recommandée de candesartan
est de 8 mg par jour en une prise journalière. L'effet
antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines.
Chez certains patients pour lesquels la pression artérielle
n'est pas correctement contrôlée, la dose peut être augmentée
jusqu'à 16 mg une fois par jour et jusqu'à un maximum de 32
mg une fois par jour. Le traitement doit être ajusté en fonction de
la réponse tensionnelle.
Candesartan peut également être administré en association avec
d'autres médicaments antihypertenseurs. L'ajout
d'hydrochlorothiazide a montré un effet antihypertenseur additif avec
différentes doses de candesartan.
Patient âgé
Aucun ajustement initial posologique n'est nécessaire chez les
patients âgés.
Patient prése
                                
                                Llegiu el document complet