CANDESARTAN MABO 4 mg COMPRIMIDOS EFG

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

CANDESARTAN CILEXETILO

Disponible des:

MABO FARMA S.A.

Codi ATC:

C09CA06

Designació comuna internacional (DCI):

CANDESARTAN CILEXETILO

Dosis:

4 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CANDESARTAN CILEXETILO 4 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Candesartán

Resumen del producto:

CANDESARTAN MABO 4 mg COMPRIMIDOS EFG, 14 comprimidos Suspendido 22/07/2014 No Comercializado

Estat d'Autorització:

Anulado

Data d'autorització:

1970-01-01

Informació per a l'usuari

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN MABO 4 mg comprimidos EFG
Candesartán cilexetilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartán Mabo y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Candesartán Mabo
3.
Cómo tomar Candesartán Mabo
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Candesartán Mabo
6.
Información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán Mabo. El principio activo es
candesartán cilexetilo. Este pertenece a
un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de
angiotensina II. Actúa haciendo que
los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial. También facilita
que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.
Este medicamento se utiliza para:

el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en
pacientes adultos.
el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca con
una función reducida del músculo
cardíaco cuando no es posible usar inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA), o
añadido a los IECA cuando los síntomas persisten a pesar del
tratamiento y no es posible utilizar
antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM). (Los IECA
y los ARM son medicamentos
que se usan para tratar la insuficiencia cardiaca).
2. ANTES DE TOMAR CANDESARTÁN MABO
NO TOME CANDESARTÁN MABO:

si es alérgico (hipersensible) al candesartán cilexetilo o

Fitxa tècnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán Mabo 4 mg comprimidos EFG
Candesartán Mabo 8 mg comprimidos EFG
Candesartán Mabo 16 mg comprimidos EFG
Candesartán Mabo 32 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de Candesartán Mabo 4 mg contiene 4 mg de candesartán
cilexetilo.
Excipiente: Lactosa monohidrato……….. 71,70 mg.
Un comprimido de Candesartán Mabo 8 mg contiene 8 mg de candesartán
cilexetilo.
Excipiente: Lactosa monohidrato……….. 143,40 mg.
Un comprimido de Candesartán Mabo 16 mg contiene 16 mg de
candesartán cilexetilo.
Excipiente: Lactosa monohidrato……….. 286,80 mg.
Un comprimido de Candesartán Mabo 32 mg contiene 32 mg de
candesartán cilexetilo.
Excipiente: Lactosa monohidrato……….. 573,60 mg.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Candesartán Mabo 4 mg son comprimidos blancos redondos, biconvexos
con ranura en una de sus caras
Candesartán Mabo 8 mg son comprimidos blancos redondos, biconvexos
con ranura en una de sus caras
Candesartán Mabo 16 mg son comprimidos blancos redondos, biconvexos
con ranura en una de sus caras
Candesartán Mabo 32 mg son comprimidos blancos oblongos, ranurados en
una de sus caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán Mabo está indicado en el:
● Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
● Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca y
deterioro de la función sistólica ventricular
izquierda (fracción de eyección ventricular izquierda ≤ 40%)
cuando no se toleran los inhibidores de la
Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) o como terapia adicional a
los IECA en pacientes con
insuficiencia cardiaca sintomática, a pesar del tratamiento óptimo,
cuando el paciente no tolera los
antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ver secciones
4.2, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología en hipertensión
La dosis inicial recomendada y la dosis n