CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Isomed 8 mg/12,5 mg, comprimé

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

candésartan cilexétil

Disponible des:

PLUS PHARMACIE SA

Codi ATC:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + DIURETIQUES,

Designació comuna internacional (DCI):

candesartan cilexetil (cc)

Dosis:

8 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

tipo de receta:

liste I

Resumen del producto:

223 521-0 ou 34009 223 521 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 532-2 ou 34009 223 532 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 533-9 ou 34009 223 533 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 689-7 ou 34009 582 689 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 690-5 ou 34009 582 690 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 522-7 ou 34009 223 522 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 523-3 ou 34009 223 523 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 525-6 ou 34009 223 525 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 526-2 ou 34009 223 526 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 527-9 ou 34009 223 527 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 528-5 ou 34009 223 528 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 529-1 ou 34009 223 529 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 531-6 ou 34009 223 531 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Archivée

Data d'autorització:

2012-06-15

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2013
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan cilexetil / Hydrochlorothiazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5
mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5
mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
ISOMED. Il est utilisé pour traiter la
pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les
patients adultes. Il contient deux substances actives: le
candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances
contribuent à la réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il
entraîne un relâche

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan cilexetil
.......................................................................................................................
8,00 mg
Hydrochlorothiazide
.......................................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé.
Excipient : ce médicament contient 91,06 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, de forme oblongue, biconvexe, avec une barre de
cassure sur les deux faces et marqué « CH » et « 08 »
sur la même face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE est indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle chez
l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE est d'un
comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE peut être
envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est
recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide
en monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE peut être administré chez l'adulte
dont la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE I