CALCIDOSE VITAMINE D3, 500 mg/800 UI, poudre pour solution buvable en sachet

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

cholécalciférol 800 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol; calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Disponible des:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Codi ATC:

A12AX

Designació comuna internacional (DCI):

cholécalciférol 800 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol; calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Dosis:

800 UI

formulario farmacéutico:

Poudre

Composición:

pour un sachet > cholécalciférol 800 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 8 mg > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Unidades en paquete:

30 sachet(s) kraft polyéthylène aluminium de 2,6 g

Área terapéutica:

APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : APPORT VITAMINO D-CALCIQUE - code ATC : A12AX.Ce médicament apporte du calcium et de la vitamine D3 (également appelée cholécalciférol) à l’organisme.Il est utilisé : chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine D et dont les apports alimentaires sont insuffisants ; chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie osseuse fréquente caractérisée par une perte osseuse et une diminution de la résistance osseuse entrainant une fragilité du squelette), lorsque la quantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation est insuffisante.Ce médicament est réservé à l’adulte (à partir de 18 ans).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2017-11-29

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2021
Dénomination du médicament
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500 mg/800 UI, poudre pour solution buvable en
sachet
Cholécalciférol/Calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIDOSE VITAMINE D3,
500mg/800UI ?
3. Comment prendre CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT VITAMINO D-CALCIQUE - code ATC
: A12AX.
Ce médicament apporte du calcium et de la vitamine D3 (également
appelée cholécalciférol) à l’organisme.
Il est utilisé :
·
chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine
D et dont les apports alimentaires
sont insuffisants ;
·
chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose
(maladie osseuse fréquente caractérisée par
une perte osseuse et une diminution de la résistance osseuse
entrainant une fragilité du squelette), lorsque la
quanti

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI, poudre pour solution buvable en
sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Concentrat de Cholécalciférol forme
pulvérulente..................................................................
8,00 mg
Quantité correspondant en cholécalciférol (vitamine D3)
à........................................................ 800 UI
Carbonate de Calcium
..................................................................................................
1 250,00 mg
Quantité correspondant à
calcium-élément.........................................................................
500,00 mg
Pour un sachet.
Excipient(s) à effet notoire : sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences vitamino D-calciques chez les sujets âgés
avec apports alimentaires insuffisants.
·
Apport vitamino D-calcique associé aux traitements spécifiques de
l’ostéoporose, chez les patients
carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique avec
apports alimentaires insuffisants.
4.2. Posologie et mode d'administration
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI doit être utilisé principalement
chez les patients nécessitant
une supplémentation en vitamine D, mais ayant un apport alimentaire
en calcium.
Posologie
1 sachet par jour.
Population pédiatrique
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI n’est pas indiqué chez les
enfants ou les adolescents.
Insuffisance hépatique
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire.
Insuffisance rénale
CALCIDOSE VITAMINE D3, 500mg/800UI ne doit pas être utilisé en cas
d’insuffisance rénale sévère.
Mode d’administration
Voie orale.
RESERVE A L’ADULTE
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
Hypercalcémi