Caelyx pegylated liposomal

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clorhidrato de doxorrubicina

Disponible des:

Baxter Holding B.V.

Codi ATC:

L01DB

Designació comuna internacional (DCI):

doxorubicin

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Caelyx liposomal pegilada se indica:como monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico, donde hay un aumento del riesgo cardíaco;para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han logrado una primera línea de quimioterapia basada en platino régimen;en combinación con bortezomib para el tratamiento de la progresiva mieloma múltiple en pacientes que han recibido al menos una terapia previa y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de médula ósea;para el tratamiento de las relacionadas con el SIDA, el Sarcoma de kaposi (SK) en pacientes con recuentos bajos de CD4 (.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1996-06-20

Informació per a l'usuari

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
hidrocloruro de doxorubicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_ _
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_ _
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles
.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Caelyx pegylated liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Caelyx pegylated
liposomal
3.
Cómo usar Caelyx pegylated liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Caelyx pegylated liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Caelyx pegylated liposomal es un agente antitumoral.
Caelyx pegylated liposomal se utiliza para tratar el cáncer de mama
en pacientes con riesgo de
problemas cardíacos. Caelyx pegylated liposomal también se utiliza
para tratar el cáncer de ovario. Se
utiliza para matar las células afectadas por el cáncer, disminuir el
tamaño del tumor, retrasar el
crecimiento del tumor y aumentar su supervivencia.
Caelyx pegylated liposomal también se utiliza en combinación con
otro medicamento, bortezomib,
para el tratamiento de mieloma múltiple (un cáncer en la sangre) en
pacientes que han recibido al
menos un tratamiento previo.
Caelyx pegylated liposomal también se utiliza para producir una
mejora del sarcoma de Kaposi,
incluyendo aplanamiento, adelgazamiento e incluso disminución del
cáncer. También pueden mejorar
e incluso eliminarse otros síntomas del sarcoma de Kaposi, tales com
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de Caelyx pegylated liposomal contiene 2 mg de hidrocloruro de
doxorubicina en una
formulación liposomal pegilada.
Caelyx pegylated liposomal es hidrocloruro de doxorubicina encapsulada
en liposomas con
metoxipolietilenglicol (MPEG) unido a su superficie. Este proceso se
denomina pegilación y evita que
los liposomas sean detectados por el sistema mononuclear fagocítico
(SMF), lo cual aumenta el
tiempo de permanencia en sangre.
Excipientes con efecto conocido
Contiene fosfatidilcolina de soja totalmente hidrogenada (procedente
de la soja) – ver sección 4.3.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril)
La dispersión es estéril, translúcida y roja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Caelyx pegylated liposomal está indicado:
-
En monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los
que existe un riesgo
cardíaco aumentado.
-
Para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado en mujeres en las
que ha fallado un régimen
de quimioterapia de primera línea conteniendo platino.
-
En combinación con bortezomib para el tratamiento de mieloma
múltiple progresivo en
pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya
hayan recibido un
trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo.
-
Para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en
pacientes con recuentos
bajos de CD
4
(< 200 linfocitos CD
4
/mm
3
) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral.
Caelyx pegylated liposomal se puede utilizar como quimioterapia
sistémica de primera línea, o
como quimioterapia de segunda línea en pacientes con SK-SIDA cuya
enfermedad haya
progresado con, o no toleren, la quimioterapia sistémica de
combinación previa qu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte