País: Bèlgica
Idioma: francès
Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Carbonate de Calcique 2500 mg - Eq. Calcium 1000 mg; Cholécalciférol 880 UI
Theramex Ireland Ltd.
A12AX
Cholecalciferol; Calcium Carbonate
Granulés effervescents
Cholécalciférol 880 UI; Carbonate de Calcique 2500 mg
Voie orale
Calcium, Combinations with Vitamin D And/Or Other Drugs
CTI code: 179891-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3621091 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179891-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179891-04 - Taille de l'emballage: 46 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179891-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179891-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179891-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1284470 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179891-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1996-05-09
1 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR CACIT VITAMINE D3 1000 MG /880 UI, GRANULÉS EFFERVESCENTS POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHETS CALCIUM/CHOLÉCALCIFÉROL CONCENTRÉ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Cacit Vitamine D3 et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cacit Vitamine D3 3. Comment prendre Cacit Vitamine D3 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Cacit Vitamine D3 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CACIT VITAMINE D3 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Cacit Vitamine D3 contient les substances actives carbonate de calcium et cholécalciférol concentré (vitamine D3). Ce médicament est utilisé chez les patients âgés pour le traitement du déficit en calcium et en vitamine D. Il est également utilisé en association avec des traitements de l’ostéoporose chez les patients présentant des déficits combinés en vitamine D et en calcium ou un risque élevé de développer ces déficits. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CACIT VITAMINE D3? NE PRENEZ JAMAIS CACIT VITAMINE D3 : si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un de Llegiu el document complet
1/6 RÉSUMÉ DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Cacit Vitamine D3 1000 mg /880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachets 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un sachet de 8 g contient : Carbonate de calcium ............................................ 2 500 mg équivalant à une quantité d’élément calcium de .......... 1000 mg ou 25 mmol Concentré de cholécalciférol (en poudre) ....................................... UI équivalant à une quantité de cholécalciférol (vitamine D 3 ) de ....... 22 µg Excipients à effet notoire Chaque sachet contient 163 mg de potassium, 1,1 mg de sorbitol et 1,7 mg de sucrose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE _Granulés effervescents _ Granulés effervescents blancs pour solution buvable. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Correction des déficiences combinées en calcium et vitamine D chez les personnes âgées. Supplémentation de calcium et de vitamine D comme traitement adjuvant associé aux traitements spécifiques de l’ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION _Posologie_ 1 sachet par jour. _Mode d’administration_ Voie orale. Verser le contenu d’un sachet dans un verre, ajouter une bonne quantité d’eau, mélanger et boire immédiatement. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité au substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 Maladies et/ou états qui conduisent à une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie Néphrolithiase Hypervitaminose D 1/6 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI La prise de calcium et de substances alcalines provenant d’autres sources (aliments, aliments enrichis ou autres médicaments) doit être surveillée lorsqu’on prescrit du carbonate de calcium. Lorsqu’on administre simultanément des doses élevées de calcium et des substances alcalines tels Llegiu el document complet