BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta

País: Hongria

Idioma: hongarès

Font: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-08-2023

ingredients actius:

ibuprofen; paracetamol

Disponible des:

Viatris Ltd.

Codi ATC:

M01AE51

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen; paracetamol

clase:

TK

Resumen del producto:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23641 / 01 - VN - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23641 / 02 - VN - TK - igen; Helyettesíthetőség: IBUPROFEN/PARACETAMOL ALKALOID-INT 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-23708; IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-24063; DUOGON 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24118; IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula - OGYI-T-24120; DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - OGYI-T-24253

Estat d'Autorització:

Generikus

Data d'autorització:

2020-02-20

Informació per a l'usuari

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BRUFEN PLUS 200 MG/500 MG FILMTABLETTA
ibuprofén/paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához, gyógyszerészéhez.
-
NE SZEDJE EZT A GYÓGYSZERT 3 NAPNÁL TOVÁBB.
-
Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon
orvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Brufen Plus 200 mg/500 mg filmtabletta
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Brufen Plus 200 mg/500 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Brufen Plus 200 mg/500 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Brufen Plus 200 mg/500 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ BRUFEN PLUS 200 MG/500 MG FILMTABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Brufen Plus 200 mg/500 mg filmtabletta (a továbbiakban: Brufen
Plus) kétféle hatóanyagot
tartalmaz (amelyek által a gyógyszer kifejti a hatását). Ez az
ibuprofén és a paracetamol.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez
tartozik (angol rövidítéssel NSAID).
Az NSAID-ok a fájdalom és a duzzanat csökkentése, valamint a magas
testhőmé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Brufen Plus 200 mg/500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofént és 500 mg paracetamolt tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy csaknem fehér színű, ovális, 19,7 mm × 9,2 mm
méretű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe- és közepesen súlyos fájdalmak átmeneti csökkentésére a
következő állapotokban: migrén,
fejfájás, hátfájás, menstruációs fájdalmak, fogfájás,
izomfájdalmak, megfázás és influenza tünetei,
torokfájás és láz. Ez a gyógyszer különösen alkalmas olyan
fájdalmak kezelésére, amelyeket az
ibuprofén vagy a paracetamol önmagában nem enyhített.
A Brufen Plus filmtabletta (18 éves vagy idősebb) felnőttek
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Kizárólag rövid távú (legfeljebb 3 napon át történő)
alkalmazásra.
A mellékhatások minimalizálhatók oly módon, hogy a legalacsonyabb
hatásos dózist alkalmazzák a
tünetek kontrollálásához szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4
pont).
A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is
fennállnak vagy rosszabbodnak, vagy ha
a gyógyszer alkalmazására 3 napnál hosszabb ideig van szükség.
Ez a gyógyszer rövid időtartamú használatra szolgál, és nem
javasolt 3 napon túli alkalmazásra.
FELNŐTTEK: Legfeljebb naponta 3×1 tabletta, vízzel bevéve. A
dózisok bevétele között legalább
6 órának kell eltelnie.
Ha az egy tablettás egyszeri adagok nem kontrollálják a tüneteket,
legfeljebb két tablettát lehet
bevenni naponta legfeljebb háromszor. Az adagok bevétele között
legalább 6 órának kell eltelnie.
Ne vegyen be hat tablettál többet (1200 mg ibuprofén, 3000 mg
paracetamol) bármely 24 órás
időszakban.
IDŐSEK: Nincs szükség dózismódosításra (lásd 4.4 pont).
OGYÉI/70589/2022
OGYÉI/35103/2022
2
Időseknél magasabb a súlyos mellékhatások megjelen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte