BRUFEN 600 mg pezsgőgranulátum

País: Hongria

Idioma: hongarès

Font: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ingredients actius:

ibuprofen

Disponible des:

Viatris Healthcare Ltd.

Codi ATC:

M01AE01

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen

clase:

TK

Resumen del producto:

Kiszerelések: 20 X - tasakban - hőzáras papír/PE/Al/PE, dobozban - OGYI-T-22474 / 02 - V - TK - igen

Estat d'Autorització:

Generikus

Data d'autorització:

2013-05-14

Informació per a l'usuari

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BRUFEN 600 MG PEZSGŐGRANULÁTUM
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Brufen 600 mg pezsgőgranulátum
(továbbiakban Brufen) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Brufen szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Brufent?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Brufent tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Ön gyógyszerének teljes neve BRUFEN 600 MG PEZSGŐGRANULÁTUM.
Ebben a betegtájékoztatóban
rövidítésként Brufen néven szerepel.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRUFEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Brufen az NSAID-oknak (nem-szteroid gyulladáscsökkentőknek)
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Egy tasak gyógyszer 600 mg ibuprofént tartalmaz.
Ennek a gyógyszernek az alkalmazási területe:

fájdalomcsillapítás és gyulladáscsökkentés a következő
kórképekben: ízületi kopás
(oszteoartritisz), reumatoid artritisz, csigolyák ízületeinek
gyulladása (spondilózis
ankilopoetika), duzzadt ízületek, befagyott váll szindróma,
nyáktömlő gyulladás (burzitisz),
íngyulladás (tendinitisz), ínhüvelygyulladás (tenoszinovit

Fitxa tècnica

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Brufen 600 mg pezsgőgranulátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg ibuprofént tartalmaz tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok: nátrium (197 mg tasakonként),
szacharóz (3333 mg tasakonként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Pezsgőgranulátum.
A Brufen 600 mg pezsgőgranulátum narancsillatú, fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Brufen 600 mg pezsgőgranulátum fájdalomcsillapító és
gyulladáscsökkentő hatása miatt rheumatoid
arthritis, spondylosis ankylopoetica, osteoarthritis és egyéb, nem
reumatikus (szeronegatív)
arthropathiák kezelésére szolgál.
A Brufen 600 mg pezsgőgranulátum nem ízületeket érintő
reumatikus megbetegedések kezelésében a
periarticularis kórképekben indikált, mint pl. befagyott váll
(frozen shoulder - capsulitis), bursitis,
tendinitis, tenosynovitis és derékfájdalom esetén.
Ezenkívül alkalmazható lágyrész sérülések esetén, mint pl.
rándulásoknál és húzódásoknál.
A Brufen 600 mg pezsgőgranulátum fájdalomcsillapító hatása
miatt_ _közepes erősségű fájdalmak, mint
pl. dysmenorrhoea, fogászati vagy postoperativ fájdalom, valamint
fejfájás, köztük migrén tüneti
kezelésére szolgál.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A mellékhatások kockázata minimalizálható a tünetek
enyhítéséhez szükséges legalacsonyabb
hatékony dózisnak a lehető legrövidebb ideig történő
alkalmazásával (lásd 4.4 pont).
_Felnőttek_
Az ibuprofén ajánlott dózisa napi 1200-1800 mg több részletben
elosztva. A betegek egy részénél a
fenntartó kezeléshez napi 600-1200 mg adása elegendő. A napi
összdózis ne haladja meg a
2400 mg-ot.
_Gyermekek és serdülők_
A Brufen 600 mg pezsgőgranulátum alkalmazása gyermekeknél és 18
év alatti serdülőknél nem
javasolt.
OGYÉI/26594/2023
2
_Idősek_
Időskorú betegeknél nagyobb eséllyel alakulhatnak ki
mellékhatások súlyos következményei. Ha az
NSAID kez