Brimica Genuair

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03AL05

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Brimica Genuair ist zur Behandlung von Atemwegsobstruktion und Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) indiziert..

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMM/12 MIKROGRAMM PULVER ZUR INHALATION
Aclidinium/Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Brimica Genuair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Brimica Genuair beachten?
3.
Wie ist Brimica Genuair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Brimica Genuair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Bedienungsanleitung
1.
WAS IST BRIMICA GENUAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BRIMICA GENUAIR?
Dieses Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe: Aclidinium und
Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
Beide gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
Bronchodilatatoren entspannen die Atemwegsmuskulatur, sodass sich Ihre
Atemwege weiter öffnen
können. Dadurch können Sie leichter atmen. Der Genuair-Inhalator
transportie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 340 Mikrogramm
Aclidinium (als 396 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und 11,8 Mikrogramm
Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.).
Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 Mikrogramm Aclidinium
(als 400 Mikrogramm
Aclidiniumbromid) und einer abgemessenen Dosis von 12 Mikrogramm
Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 11 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation
Weißes oder fast weißes Pulver in einem weißen Inhalator mit
integrierter Dosisanzeige und einer
orangen Dosiertaste.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brimica Genuair ist indiziert als bronchodilatatorische
Erhaltungstherapie zur Linderung von
Symptomen bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Inhalation zweimal täglich.
Wenn eine Dosis ausgelassen wurde, sollte sie so bald wie möglich
nachgeholt und die folgende Dosis
zur üblichen Zeit angewendet werden. Die folgende Dosis darf nicht
verdoppelt werden, um die
vergessene Dosis auszugleichen.
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten sind keine Dosisanpassungen erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_ _
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung sind keine Dosisanpassungen
erforderlich (siehe 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-09-2023

Veure l'historial de documents