Bovilis IBR Marker Live nas. susp. (lyoph. + solv.)/inj. susp. (lyoph. + solv.) i.m. vial

País: Bèlgica

Idioma: anglès

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra'l ara

ingredients actius:

Bovine Herpes Virus 1 (live)

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI02AA01

Designació comuna internacional (DCI):

Bovine Herpes Virus Type 1 (BHV1), Live

formulario farmacéutico:

Lyophilisate and solvent for nasal suspension; Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Composición:

Bovine Herpes Virus Type 1 (BHV1), Live

Vía de administración:

Intramuscular use; Nasal use

Grupo terapéutico:

cattle

Área terapéutica:

Bovine Viral Diarrhea (BVD)

Resumen del producto:

CTI code: 233755-10 - Pack size: 10 x 100 doses + 10 x 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-09 - Pack size: 100 doses + 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-08 - Pack size: 10 x 50 doses + 10 x 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-05 - Pack size: 25 doses + 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-04 - Pack size: 10 x 10 doses + 10 x 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-07 - Pack size: 50 doses + 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-06 - Pack size: 10 x 25 doses + 10 x 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-01 - Pack size: 5 doses + 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-03 - Pack size: 10 doses + 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 233755-02 - Pack size: 10 x 5 doses + 10 x 100 ml - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription

Estat d'Autorització:

Commercialised: No

Data d'autorització:

2002-03-25

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte