Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop

País: Països Baixos

Idioma: neerlandès

Font: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ingredients actius:

LACTULOSE

Disponible des:

Alliance Healthcare Nederland B.V. De Amert 603 5462 GH VEGHEL

Codi ATC:

A06AD11

Designació comuna internacional (DCI):

LACTULOSE

formulario farmacéutico:

Stroop

Composición:

WATER, GEZUIVERD,

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Lactulose

Resumen del producto:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Data d'autorització:

2001-05-28

Informació per a l'usuari

_ _
BOOTS PHARMACEUTICALS LAXEERDRANK LACTULOSE 667 MG/ML
STROOP
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 07 JULI 2017
1.3.3
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 26499=55298 PIL 0717.2v.HW
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BOOTS PHARMACEUTICALS LAXEERDRANK LACTULOSE 667 MG/ML, STROOP
lactulose
LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE
INFORMATIE
VOOR U.
Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept),
voor de behandeling van een milde
aandoening waarbij advies van een arts niet noodzakelijk is. Toch
blijft het belangrijk om Boots
Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml zorgvuldig te
gebruiken om een goed resultaat te
bereiken.

Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.

Vraag uw apotheker om meer informatie of advies, indien nodig.

Raadpleeg een arts indien de verschijnselen verergeren of binnen 14
dagen niet verbeteren.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
_1._
_ _
Wat is Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml en
waarvoor wordt het gebruikt?
_2._
_ _
Wat u moet weten voordat u Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose
667 mg/ml inneemt
_3._
_ _
Hoe wordt Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml
ingenomen?
_4._
_ _
Mogelijke bijwerkingen
_5._
_ _
Hoe bewaart u Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml ?
_6._
_ _
Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie
1. WAT IS BOOTS PHARMACEUTICALS LAXEERDRANK LACTULOSE 667 MG/ML EN
WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Lactulose behoort tot de groep van de laxerende middelen (laxantia).
In de dikke darm wordt lactulose
afgebroken tot o.a. melkzuur en azijnzuur. Deze afbraakproducten
zetten de dikke darm aan tot extra
activiteit en trekken bovendien water aan, zodat de ontlasting zachter
en makkelijker uit te scheiden is.
Hierdoor wordt de stoelgang verbeterd. Het kan 24-48 uur duren voordat
het gewenste effect optreedt.
GEBRUIKEN
-
verstopping (obstipatie).
2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U BOOTS PHARMACEUTICALS LAXEERDRANK
LACTULOSE 667

Fitxa tècnica

LAXEERSTROOP TEVA
667 MG/ML, STROOP
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 9 FEBRUARI 2017
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 55298 SPC 0217.2v.EV
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Laxeerstroop Teva 667 mg/ml, stroop.
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Laxeerstroop Teva is een waterige oplossing van 667 mg lactulose per
ml. Dit komt overeen met 500
mg lactulose per gram (50% m/m).
Voor hulpstoffen zie 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Stroop.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Therapeutische indicaties
Chronische of habituele obstipatie.
4.2 Dosering en wijze van toediening
De dosering is afhankelijk van de patiënt en kan het beste aangepast
worden aan de individuele
behoefte.
DOSERING
_VOLWASSENEN _
Aanvangsdosis: 30 ml per dag
_KINDEREN VAN 7-14 JAAR _
Aanvangsdosis: 15 ml per dag
_KINDEREN VAN 1-6 JAAR_
Aanvangsdosis: 10 ml per dag
_ZUIGELINGEN_
Aanvangsdosis: 5 ml per dag
Als regel kan reeds na enkele dagen de dosering worden verlaagd en
aangepast aan de behoefte van
de patiënt.
De dosis bij voorkeur in een keer innemen bij het ontbijt.
LAXEERSTROOP TEVA
667 MG/ML, STROOP
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 9 FEBRUARI 2017
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 55298 SPC 0217.2v.EV
Het kan een paar dagen duren voordat het gewenste effect wordt bereikt
hetgeen inherent is aan het
werkingsprincipe van lactulose.
Laxeerstroop Teva kan desgewenst worden ingenomen gemengd met water of
vruchtensap.
4.3 Contra-indicaties
-
galactosemie
-
bekende overgevoeligheid voor lactulose of bijproducten van de
synthese (zie 4.4)
-
net als bij andere laxantia dient de stroop niet gebruikt te worden
bij plotseling optredende buikpijn of
bij intestinale obstructie.
4.4 Speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik
Indien na gebruik bij obstipatie geen verbetering intreedt of de
klachten zich herhalen dient de arts te
worden geraadpleegd.
Bij gebruik door patiënten met galactosemie of lactasedeficiëntie
moet rekening worden gehouden met
het gehalte aan begeleidende suikers: galactose ten hoogste 100 mg en
lactose ten