Bonviva

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ibandronsäure

Disponible des:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Área terapéutica:

Osteoporose, postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen ein erhöhtes Frakturrisiko (siehe Abschnitt 5. Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine Wirksamkeit auf schenkelhals-Frakturen hat sich nicht etabliert.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2004-02-23

Informació per a l'usuari

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BONVIVA
150 mg Filmtabletten
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Bonviva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bonviva beachten?
3.
Wie ist Bonviva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bonviva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BONVIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bonviva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Bisphosphonate
genannt werden. Es enthält
den Wirkstoff Ibandronsäure. Bonviva kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den
meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die
Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder
spüren. Bonviva kann
helfen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an
Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen.
BONVIVA WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE
VERSCHRIEBEN, WEIL SIE
EIN ERHÖHTES RISIKO FÜR KNOCHENBRÜCHE HABEN
. Die Osteoporose ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Frauen nach den Wechseljahren
vorkommt. Im Verlauf der
Wechseljahre stellen die Eierstöcke die Bildung des weiblichen
Hormons 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bonviva 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatriumsalz
1 H
2
O).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Enthält 154,6 mg wasserfreie Lactose (entspricht 162,75 mg
Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige Filmtabletten länglicher Form, mit der
Prägung „BNVA“ auf der einen Seite
und „150“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem
Frakturrisiko (siehe Abschnitt
5.1).
Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine
Wirksamkeit hinsichtlich
Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette einmal
monatlich. Die Tablette soll
vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden.
Die Einnahme von Bonviva darf nur nach einer nächtlichen
Nüchternperiode (von mindestens 6
Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder
Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages
(siehe Abschnitt 4.5), sowie vor der oralen Anwendung irgendeines
anderen Arzneimittels oder einer
Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen.
Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen
werden, am folgenden
Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, eine Tablette
Bonviva 150 mg
einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis
beträgt weniger als 7 Tage.
Die Patienten sollen dann ihre Dosis weiter einmal monatlich an den
ursprünglich geplanten Tagen
einnehmen.
Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen
ist, müssen die Patienten bis zu
ihrer nächsten Dosis warten, und dann die Einnahme von einer Tablette
monatlich wie ur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents