BOLSOR 350 MG CAPSULAS

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

PEUMUS BOLDUS M. HOJA

Disponible des:

Soria Natural, S.A.

Codi ATC:

A16AX

Designació comuna internacional (DCI):

PEUMUS BOLDUS M. LEAF

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO - Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo -

Resumen del producto:

BOLSOR 350 MG CAPSULAS, 60 cápsulas Revocado 12/07/2016 No Comercializado

Estat d'Autorització:

Autorizado 21/11/2012 / Revocado 12/07/2016

Informació per a l'usuari

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BOLSOR 350 MG CÁPSULAS
_Peumus boldus_
Molina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es
BOLSOR
y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
BOLSOR
.
3.
Cómo tomar
BOLSOR
.
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de
BOLSOR
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES BOLSOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para aliviar las digestiones
pesadas y los espasmos
gastrointestinales.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BOLSOR
NO TOME BOLSOR
Si
es
alérgico
al
principio
activo
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece obstrucción del conducto biliar, colangitis, enfermedades
del hígado, cálculos
biliares y otro tipo de enfermedades biliares que requieran
prescripción médica.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar BOLSOR.
Si durante el uso del medicamento aparece dolor abdominal de origen
desconocido, debe
consultar con su farmacéutico o médico.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No se aconseja administrar este medicamento a menores de 18 años.
TOMA DE BOLSOR CON OTROS MEDICAMENTOS
Comunique a su médico o farmacéutico que está toma

Fitxa tècnica

FICHA TÉCNICA.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BOLSOR 350 MG CÁPSULAS.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA CÁPSULA CONTIENE:
350 mg de hojas de
_Peumus boldus_
Molina (Boldo)
(Contenido en alcaloides totales expresados como boldina > 0,35
mg/cápsula)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para aliviar las digestiones
pesadas y los espasmos
gastrointestinales, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Este medicamento está indicado en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: 2 cápsulas, dos veces al día.
La duración recomendada del tratamiento es de 1 a 2 semanas.
Si los síntomas persisten después de 14 días de uso de este
medicamento, consulte a su
médico o farmacéutico.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o al excipiente incluido en la
sección 6.1. Hipromelosa.
Este medicamento está contraindicado en casos de obstrucción del
conducto biliar, colangitis,
enfermedades del hígado, cálculos biliares y otro tipo de
enfermedades biliares que requieran
prescripción médica.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda administrar este medicamento a menores de 18 años
debido a la falta de
datos adecuados.
Si los síntomas empeoran durante el uso del medicamento, o si se
produce dolor abdominal,
se debe suspender el tratamiento y consultar a un médico o
farmacéutico.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
.
La seguridad en la fertilidad, embarazo y lactancia no está bien
establecida. En ausencia de
información suficiente, no se recomienda su uso durante embarazo y
lactancia.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
.
No procede.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
.
Se han descrito casos de hipersensibilidad (anafilaxia