Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Disponible des:

CZ Veterinaria S.A.

Codi ATC:

QI04AA02

Designació comuna internacional (DCI):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

SheepActive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии i smanjenje kliničkih znakova. Početak imuniteta: 20 dana nakon druge doze. Trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze. CattleActive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии. Početak imuniteta: 31 dana nakon druge doze. Trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                18/24
B. UPUTA O VMP
19/24
UPUTA O VMP:
BLUEVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Španjolska)
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BLUEVAC BTV Suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
PODACI O DJELATNOJ(IM) TVARI(MA) I DRUGIM SASTOJCIMA
_ _
Svaki ml cjepiva sadržava:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika (BTV)
Jedan od sljedećih serotipova inaktiviranog virusa bolesti plavog
jezika:
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
1
(BTV-1),
soj
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4 (BTV-4), soj
BTV-4/SPA-
1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
8
(BTV-8),
soj
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,1 mg
Tip soja koji će biti uključen u završni proizvod bit će odabran
na temelju epidemiološke situacije u
vrijeme proizvodnje i bit će naveden na etiketi.
Bijela ili ružičasto-bijela suspenzija.
_ _
_ _
4.
INDIKACIJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca u cilju sprječavanja viremije*
izazvane virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1, ili 4, ili 8, te za smanjenje kliničkih znakova izazvanih
virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.
20/24
* Ispod razine detekcije validiranom metodom RT-PCR pri 1 log10 TCID
50
/ml za serotipe 8 i 4 te pri 1,3
log10
TCID
50
/ml za serotip 1.
Početak imunosti:
21 dan nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja..
Trajanje imunosti:
1 godinu nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja..
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1 ili 4 ili 8.
* Ispod razine detekcije va
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1/24
DODATAK I.
SAŽETAK SVOJSTAVA PROIZVODA
2/24
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BLUEVAC BTV Suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadržava:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika (BTV)
Jedan od sljedećih serotipova inaktiviranog virusa bolesti plavog
jezika:
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
1
(BTV-1),
soj
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4 (BTV-4), soj
BTV-4/SPA-
1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
8
(BTV-8),
soj
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte u poglavlju 6.1.
Tip soja koji će biti uključen u završni proizvod bit će odabran
na temelju epidemiološke situacije u
vrijeme proizvodnje i bit će naveden na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Bijela ili ružičasto-bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE ŽIVOTINJSKE VRSTE
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA UPOTREBU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1 ili 4 ili 8, i za smanjenje kliničkih znakova izazvanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* Ispod razine detekcije validiranom metodom RT-PCR pri 1 log10 TCID
50
/ml za serotipove 8 i 4 te pri
1,3 log10
TCID
50
/ml za serotip 1.
3/24
Početak imuniteta:
21 dan nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
1 godinu nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja..
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1 ili 4 ili 8.
* Ispod razine detekcije validiranom metodom RT-PCR pri 1 log10 TCID
50
/ml za serotipove 8 i 4 te pri
1,3 log10
TCID
50
/ml za serotip 1.
Početak imunosti:
BTV, serotip 1: 28 dana nakon dovršetka programa osnovnog

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte