País: Veneçuela
Idioma: espanyol
Font: Instituto Nacional de Higiene
MICOFENOLATO DE MOFETILO
LABORATORIOS BIOGALENIC, C.A.
MICOFENOLATO DE MOFETILO
500mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
NAPROD LIFE SCIENCES PVT, LTD
VIGENTE
2020-07-09
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041. Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO MICOFENOLATO DE MOFETILO 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL, INTRAVENOSA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inmunosupresores selectivos. CÓDIGO ATC: L04AA06. 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN El micofenolato de mofetilo es el éster 2-morfolinoetílico del acido micofenólico (MPA). El MPA es un inhibidor potente, selectivo, no competitivo y reversible de la inosinmonofosfato-deshidrogenasa; inhibe, por tanto, la síntesis de novo del nucleótido guanosina, sin incorporación al ADN. Dado que los linfocitos T y B dependen de una manera decisiva para su proliferación de la síntesis de novo de purinas, mientras que otros tipos de células pueden utilizar mecanismos de recuperación de purinas, el MPA tiene unos efectos citostáticos más potentes en los linfocitos que en otras células. 3.2. FARMACOCINÉTICA Después de la administración oral, el micofenolato de mofetilo se absorbe rápida y ampliamente; luego en un proceso de metabolización pre-sistémica completa se transforma en acido micofenólico (MPA), su metabolito activo. La actividad inmunosupresora de micofenolato de mofetilo está correlacionada con la concentración del MPA. La biodisponibilidad media del micofenolato de mofetilo por vía oral, determinada mediante el AUC del MPA, es del 94% en comparación con la del micofenolato de mofetilo intravenoso. Los alimentos no producen ningún efecto en el grado de absorción del micofenolato de mofetilo administrado a dosis de 1,5 g, dos veces al día, a trasplantados renales. El micofenolato de mofetilo no es detectable sistémicamente en el plasma tras su administración oral. El MPA, a concentraciones clínicamente relevantes, se une a la albúmina plasmática en un 97%. Como consecuencia de la recirculación enterohepática, se suelen observar aumentos sec Llegiu el document complet