País: Lituània
Idioma: lituà
Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bioveta, a.s. (Čekija)
QI05AA04
injekcinė emulsija
claritin claritin detskafotografka.sk Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto arklių gripo viruso padermių: A/Equi 2/Brno 08 (amerikinio tipo) H3N8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 HIT, A/Equi 2/ Morava 95 (europinio tipo) H3N8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 HIT; inaktyvinto 1 tipo arklių herpes viruso (EHV-1) - ne mažiau kaip 2,1 log10 VNI; aliejinio adjuvanto (Montanide ISA 35 VG) - 0,25 ml; pagalbinių medžiagų (tiomersalio - 0,1 mg).
tik vet. gydytojams
Bioveta, a.s. (Čekija)
Arkliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kvėpavimo takų infekcijų pasireiškimą ir klinikinius požymius, sukeliamus arklių gripo virusų ir arklių herpes virusų (EHV-1).
Išlauka: arklienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/14/2265/001 I hidrolitinės klasės stiklo buteliukai po 1 dozę, hermetiškai užkimšti praduriamais guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėje dėžutėje po 2 vnt.; LT/2/14/2265/002 I hidrolitinės klasės stiklo buteliukai po 1 dozę, hermetiškai užkimšti praduriamais guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėje dėžutėje po 5 vnt.; LT/2/14/2265/003 I hidrolitinės klasės stiklo buteliukai po 1 dozę, hermetiškai užkimšti praduriamais guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėje dėžutėje po 10 vnt.; LT/2/14/2265/004 I hidrolitinės klasės stiklo buteliukai po 5 dozes, hermetiškai užkimšti praduriamais guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėje dėžutėje po 1 vnt.; LT/2/14/2265/005 I hidrolitinės klasės stiklo buteliukai po 5 dozes, hermetiškai užkimšti praduriamais guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, plastikinėje dėžutėje po 10 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atidarius - 10 val.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS BIOEQUIN FH, injekcinė emulsija arkliams 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų arklių gripo viruso padermių: A/Equi 2/Brno 08 (amerikinio tipo) H3N8 ne mažiau kaip 6,0 log 2 HIT 1 , A/Equi 2/Morava 95 (europinio tipo) H3N8 ne mažiau kaip 6,0 log 2 HIT 1 , inaktyvinto 1 tipo arklių herpes viruso (EHV-1) ne mažiau kaip 2,1 log 10 VNI 2 , 1 hemagliutinacijos slopinimo tyrimu nustatytas specifinių antikūnų kiekio geometrinis vidurkis jūrų kiaulyčių kraujo serume, 2 viruso neutralizavimo indeksas žiurkėnų kraujo serume; adjuvanto: aliejinio adjuvanto (Montanide ISA 35 VG) 0,25 ml; pagalbinės medžiagos: tiomersalio 0,1 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1. p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė emulsija. Vakcina yra baltas aliejingas skystis su lengvai suplakamomis nuosėdomis. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. Paskirties gyvūnų rūšis (-ys) Arkliai. 4.2. Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis Arkliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kvėpavimo takų infekcijų pasireiškimą ir klinikinius požymius, sukeliamus arklių gripo viruso ir 1 tipo arklių herpes viruso (EHV-1). Kumelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kumelingų kumelių abortų skaičių, kuriuos sukelia 1 tipo arklių herpes virusas (EHV-1). Susidaręs imunitetas buvo patvirtintas užkrečiant Brno 08 padermės arklių gripo virusu, o Morava 95 padermės atveju – serologiškai. Imuniteto abiejų vakcinos gripo padermių virusams trukmė nustatyta serologiškai. 2 Gripas: imunitetas susidaro per 2 sav. nuo pirminės vakcinacijos, imunitetas trunka 6 mėn. po revakcinacijos. tipo 1 herpes virusas: imunitetas susidaro per 2 sav. nuo pirminės vakcinacijos, imunitetas trunka 6 mėn. po revakcinacijos. 4.3. Kontraindikacijos Nėra. 4.4. Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams Siekiant sumažinti infekcijos riziką, vakcinuoti Llegiu el document complet