BIO-QUETIAPINE Comprimé (à libération immédiate)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine)

Disponible des:

BIOMED PHARMA

Codi ATC:

N05AH04

Designació comuna internacional (DCI):

QUETIAPINE

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération immédiate)

Composición:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 100MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131858002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2015-10-21

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-QUETIAPINE
Comprimés de quétiapine
Sous forme de fumarate de quétiapine
25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg
Norme Pharmaceutique USP
Agent antipsychotique
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier,
Montréal, Québec
H1P 3H8
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 241788 DATE DE RÉVISION:
Le 21 août 2020
Page 2 of 64
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
36
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................
43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................