Binocrit

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetin alfa

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianemic preparations

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2007-08-28

Informació per a l'usuari

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BINOCRIT 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
BINOCRIT 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE BINOCRIT 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE BINOCRIT 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED
SYRINGE
BINOCRIT 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Binocrit is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Binocrit
3.
How to use Binocrit
4.
Possible side effects
5.
How to store Binocrit
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BINOCRIT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Binocrit contains the active substance epoetin alfa, a protein that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells which carry haemoglobin (a substance that
transports oxygen). Epoe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Binocrit 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Binocrit 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 10,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Binocrit 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Binocrit 40,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Binocrit 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Binocrit 2,000 IU/1 mL solution for injection in a pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Binocrit 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 25.2 micrograms epoetin alfa. *
Binocrit 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents