Benlysta

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

belimumab

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

L04AA26

Designació comuna internacional (DCI):

belimumab

Grupo terapéutico:

Immunosuppressants

Área terapéutica:

Lupus Erythematosus, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Benlysta is indicated as add-on therapy in patients aged 5 years and older with active, autoantibody positive systemic lupus erythematosus (SLE) with a high degree of disease activity (e.g., positive anti dsDNA and low complement) despite standard therapy.Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BENLYSTA 200 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
belimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in this
leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Benlysta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Benlysta
3.
How Benlysta is used
4.
Possible side effects
5.
How to store Benlysta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions for using the pre-filled pen
1.
WHAT BENLYSTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
BENLYSTA AS A SUBCUTANEOUS INJECTION IS A MEDICINE USED TO TREAT LUPUS
(systemic lupus erythematosus, SLE)
in adults (18 years of age and older) whose disease is still highly
active despite standard treatment. Benlysta is
also used in combination with other medicines to treat adults with
active lupus nephritis (lupus-related kidney
inflammation).
Lupus is a disease in which the immune system (the system that fights
infection) attacks your own cells and
tissues, causing inflammation and organ damage. It can affect almost
any organ in the body, and is thought to
involve a type of white blood cells called
_B cells_
.
Benlysta contains
BELIMUMAB
(
_a monoclonal antibody_
). It reduces the number of B cells in your blood by
blocking the action of BLyS, a protein that helps B cells to live
longer and is found in high levels in pe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Benlysta 200 mg solution for injection in pre-filled pen.
Benlysta 200 mg solution for injection in pre-filled syringe.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pre-filled pen
Each 1-mL pre-filled pen contains 200 mg of belimumab.
Pre-filled syringe
Each 1-mL pre-filled syringe contains 200 mg of belimumab.
Belimumab is a human, IgG1λ monoclonal antibody, produced in a
mammalian cell line (NS0) by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled pen (injection)
Solution for injection in pre-filled syringe (injection)
A clear to opalescent, colourless to pale yellow solution, with a pH
of 6.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Benlysta is indicated as add-on therapy in adult patients with active,
autoantibody-positive systemic lupus
erythematosus (SLE) with a high degree of disease activity (e.g.,
positive anti-dsDNA and low complement)
despite standard therapy (see section 5.1).
Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive
therapies for the treatment of
adult patients with active lupus nephritis (see sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Benlysta treatment should be initiated and supervised by a qualified
physician experienced in the diagnosis
and treatment of SLE. It is recommended that the first subcutaneous
injection of Benlysta should be under
the supervision of a healthcare professional in a setting that is
sufficiently qualified to manage
hypersensitivity reactions, if necessary. The healthcare professional
mu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents