BENLYSTA 400 mg 1 vial pols concentrado perfussió

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

belimumab

Codi ATC:

L04AA,

Designació comuna internacional (DCI):

belimumab

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                BENLYSTA 400 mg 1 vial pols
concentrado perfussió
belimumab
Indicacions
Medicament utilitzat per ajudar al tractament del lupus eritematós
sistèmic (LES).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administració.
Una vegada preparat el medicament, aquest ha de conservar-se a la
nevera (mai al congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot modificar l'acció d'algunes vacunes, si li han
administrat una vacuna recentment o li
han d'administrar alguna pròximament, digui-li-ho al seu metge.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament està rigorosament contraindicat durant l'embaràs;
per tant, s'hauran d'utilitzar mètodes
anticonceptius mentre duri el tractament i 4 mesos després de
finalitzar-lo.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix canvis en el ritme
del cor, dificultat per respirar, inflor i
envermelliment dels llavis, la llengua i la cara o alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment,
irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, nàusees, dia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 02-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 02-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte