ben-u-ron 1000mg

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Paracetamol

Disponible des:

bene - Arzneimittel GmbH (3072164)

Codi ATC:

N02BE01

Designació comuna internacional (DCI):

paracetamol

formulario farmacéutico:

Zäpfchen

Composición:

Teil 1 - Zäpfchen; Paracetamol (01212) 1000 Milligramm

Vía de administración:

rektale Anwendung

Estat d'Autorització:

verlängert

Data d'autorització:

1996-10-28

Informació per a l'usuari

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PACKUNGSBEILAGE
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BEN-U-RON 1000 MG ZÄPFCHEN
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
Paracetamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie oder Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar
schlechter fühlen, wenden
Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ben-u-ron und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ben-u-ron beachten?
3.
Wie ist ben-u-ron anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ben-u-ron aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BEN-U-RON
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ben-u-ron ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel
(Analgetikum und
Antipyretikum).
ben-u-ron wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten
bis mäßig starken
Schmerzen und/oder von Fieber.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEN-U-RON BEACHTEN?
BEN-U-RON DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie bzw. Ihr Kind allergisch gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss
oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ben-u-ron
anwenden,
-
wenn Sie bzw. Ihr Kind chronisch alkoholkrank sind
-
wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer Beeinträchtigung der Leberf

Fitxa tècnica

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FACHINFORMATION
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1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ben-u-ron
1000 mg Zäpfchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Zäpfchen enthält 1000 mg Paracetamol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis elfenbeinfarbene, geruchlose, torpedoförmige Zäpfchen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen
und/oder von Fieber.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden
Tabelle. Paracetamol wird
in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht dosiert, in der Regel
mit 10 bis 15 mg/kg Kör-
pergewicht als Einzeldosis, bis 60 mg/kg Körpergewicht als
Tagesgesamtdosis.
Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik
und der maximalen
Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten.
Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt
aufgesucht werden.
KÖRPERGEWICHT
(ALTER)
EINZELDOSIS
(ENTSPRECHENDE
PARACETAMOLDOSIS)
MAX. TAGESDOSIS (24 STD.)
(ENTSPRECHENDE
PARACETAMOLDOSIS)
Ab 43 kg
(Kinder u. Jugendli-
che ab 12 Jahren
und Erwachsene)
1 Zäpfchen
(entsprechend 1.000 mg
Paracetamol)
4 Zäpfchen
(entsprechend 4.000 mg
Paracetamol)
Die in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf
keinesfalls
überschritten werden.
_BESONDERE PATIENTENGRUPPEN _
Leberinsuffizienz und leichte Niereninsuffizienz
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie
Gilbert-Syndrom muss die
Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Ohne
ärztliche Anweisung ist
eine tägliche Dosis von 2 g nicht zu überschreiten.
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Schwere Niereninsuffizienz
Bei schwerer Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min) muss ein
Dosisintervall von mindestens 8
Stunden eingehalten werden.
Dieses Produkt ist für Patienten mit Niereninsuffizienz nicht
geeignet, wenn eine reduzierte Dosis
erforderlich ist. Geeignete Darreichungsformen sind verfügbar.
Ältere Patienten
Erfahrungen