Barijodeel tabletki

País: Polònia

Idioma: polonès

Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Disponible des:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Designació comuna internacional (DCI):

Preparat homeopatyczny

formulario farmacéutico:

tabletki

Resumen del producto:

50 tabl., 5909996344912, OTC

Informació per a l'usuari

- 1 -
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
BARIJODEEL
TABLETKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
—
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
—
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
—
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
—
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Barijodeel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Barijodeel
3.
Jak przyjmować lek Barijodeel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Barijodeel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK BARIJODEEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Barijodeel jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w
osłabionej zdolności
zapamiętywania i obniżonej koncentracji.
Uwaga:
Jeżeli objawy nie ustąpią, nasilą się lub pojawią się nowe
objawy należy zasięgnąć porady
lekarskiej.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU BARIJODEEL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU BARIJODEEL
•
jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek
substancję czynną lub
pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)
•
jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na arnikę (
_Arnica montana) _
lub inne
rośliny z rodziny astrowatych
_ (Asteraceae, _
dawniej złożonych
_ Compositae)_
•
jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę tarczycy
- 2 -
DZIECI I MŁODZIEŻ
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie

Fitxa tècnica

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Barijodeel, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera następujące substancje czynne:
Barium carbonicum
D12
30 mg
Strychnos ignatii
D6
30 mg
Datura stramonium
D4
30 mg
Kalium phosphoricum
D6
30 mg
Arnica montana
D4
30 mg
Causticum Hahnemanni
D6
45 mg
Semecarpus anacardium
D6
45 mg
Aconitum napellus
D12
45 mg
Calcium iodatum
D4
15 mg
Zawiera laktozę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Okrągłe, płaskie w kolorze białym do żółto-białego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Homeopatyczny
produkt
leczniczy
stosowany
wspomagająco
w
osłabionej
zdolności
zapamiętywania
i obniżonej koncentracji
.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE:
Dorośli:
zwykle po 1 tabletce 1-3 razy dziennie.
2
SPOSÓB PODAWANIA:
Tabletkę należy powoli rozpuścić w ustach.
Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami.
Nie przekraczać zaleconej dawki.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nadwrażliwość na arnikę (
_Arnica montana) _
lub inne rośliny z rodziny astrowatych (
_Asteraceae_
, dawniej
złożonych
_Compositae)._
Nie zaleca się stosowania w przypadku chorób tarczycy.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Lek zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z
rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem
złego wchłaniania glukozy-
-galaktozy.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca
się stosowania u dzieci.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie są znane.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania
leku w czasie ciąży lub laktacji.
Brak dan