Axura

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Memantinhydrochlorid

Disponible des:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Codi ATC:

N06DX01

Designació comuna internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Andere Anti-Demenz-Medikamente

Área terapéutica:

Alzheimer

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2002-05-17

Informació per a l'usuari

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AXURA 10 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Axura und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Axura beachten?
3.
Wie ist Axura einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Axura aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AXURA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE AXURA WIRKT
Axura enthält den Wirkstoff Memantinhydrochlorid.
Axura gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antidementiva
genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Axura gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als NMDA-
Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Axura wirkt an diesen
NMDA-Rezeptoren und verbessert
die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis.
WOFÜR AXURA ANGEWENDET WIRD
Axura wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AXURA BEACHTEN?
AXURA DARF NICH
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Axura 10 mg Filmtabletten
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg Filmtabletten
Axura 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Axura 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
4,15 mg Memantin.
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Jede Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
12,46 mg Memantin.
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Axura 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Axura 10 mg Filmtabletten
Blassgelbe bis gelbe, ovale Filmtabletten mit Bruchkerbe und der
Prägung „1-0“ auf einer Seite und
„M M“ auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg Filmtabletten
5 mg Filmtabletten: weiße bis cremefarbene, oval-längliche
Filmtabletten mit der Prägung „5“ auf
einer Seite und „MEM“ auf der anderen Seite.
10 mg Filmtabletten: blassgelbe bis gelbe, ovale Filmtabletten mit
Bruchkerbe und der Prägung „1-0“
auf einer Seite und „M M“ auf der anderen Seite. Die Tablette kann
in gleiche Hälften geteilt werden.
15 mg Filmtabletten: orange- bis grauorange-farbene, oval-längliche
Filmtabletten mit der Prägung
„15“ auf einer Seite und „MEM“ auf der anderen Seite.
20 mg Filmtabletten: blassrote bis graurote, oval-längliche
Filmtabletten mit der Prägung „20“ auf
einer Seite und „MEM“ auf der anderen Seite.
Axura 20 mg Filmtabletten
Blassrote bis graurote, oval-längliche Filmtablette mit der Prägung
„20“ auf einer Seite und „MEM“
auf der anderen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents