ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée 21

Disponible des:

VIATRIS UP

Codi ATC:

C10AA05

Designació comuna internacional (DCI):

atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée 21

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée 21,7 mg

Unidades en paquete:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Hypolipidémiants, inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase

indicaciones terapéuticas:

ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Resumen del producto:

ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2012-08-01

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/12/2023
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé
atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ATORVASTATINE VIATRIS
GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES appartient à un groupe de
médicaments appelés statines, qui
interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES est utilisé pour diminuer le taux
sanguin des lipides appelés
cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses
associé à des modifications du mode de vie
ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de
survenue de maladie du cœur,
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’atorvastatine (sous
forme d’atorvastatine calcique trihydratée).
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé
d’ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 20
mg contient 54,50 mg de lactose monohydraté et 0,00008 mg d’acide
benzoïque.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, rond de 7,1 mm de diamètre, avec « 20 » gravé sur
une face et « ATV » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES est indiqué en complément d’un
régime pour réduire les taux
élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C),
d’apolipoprotéine B et de triglycérides
chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus
présentant une hypercholestérolémie primaire
incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les
hyperlipidémies mixtes (correspondant aux
types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la
réponse à un régime ou à d’autres traitements
non pharmacologiques n’est pas suffisante.
ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES est aussi indiqué pour réduire les
taux de Chol-T et de LDL-
C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale
homozygote en complément d’autres
traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si
de tels traitements sont indisponibles.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients
adultes ayant un risque élevé de présenter un
premier événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en
complément de la correction des autres facteurs
de risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Avant