Atorva Viatris 40 mg Comprimés pelliculés

País: Suïssa

Idioma: francès

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

atorvastatinum

Disponible des:

Viatris Pharma GmbH

Codi ATC:

C10AA05

Designació comuna internacional (DCI):

atorvastatinum

formulario farmacéutico:

Comprimés pelliculés

Composición:

atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.4 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 109 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 4.493 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.16 µg, pro compresso obducto.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2011-11-08

Informació per a l'usuari

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Atorva Viatris
Qu'est-ce que l'Atorva Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Atorva Viatris ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Atorva Viatris?
Atorva Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Atorva Viatris?
Quels effets secondaires Atorva Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Atorva Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Atorva Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atorva Viatris
DE
IT
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que l'Atorva Viatris et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Atorva Viatris est un médicament destiné au traitement des troubles
du métabolisme des graisses lorsque
d'autres mesures (p.ex. changement de régime alimentaire,
entraînement physique, perte de poids) ne sont pas
assez efficaces, chez les patients présentant:
·des taux élevés de cholestérol sanguin qui

Fitxa tècnica

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Atorva Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Atorva Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Atorvastatinum ut atorvastatinum calcium trihydricum.
Excipients
Comprimés pelliculés à 10 mg:
Noyau du comprimé: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (27.25 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 1.123 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Pelliculage: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464), macrogolum 8000,
titanii dioxidum (E 171), talcum,
simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E 210),
acidum sorbicum (E 200) et alia).
Teneur en sodium: 1.123 mg par comprimé pelliculé.
Ce médicament contient 0.00004 mg d'acide benzoïque par comprimé
pelliculé.
Comprimés pelliculés à 20 mg:
Noyau du comprimé: calcii carbonas, cellulosum microcristallinum,
lactosum monohydricum (54.50 mg),
carmellosum natricum conexum (corresp. 2.246 mg natrium), polysorbatum
80, hydroxypropylcellulosum
(E 463), magnesii stearas.
Pelliculage: hydroxypropylmethylcellulosum (E 464), macrogolum 8000,
titanii dioxidum (E 171), talcum,
simeticoni emulsio (continet simeticonum, acidum benzoicum (E 210),
acidum sorbicum (E 200) et alia).
Tene