Atomoxetin Sandoz 18 mg Hartkapsel

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Atomoxetine Hydrochloride

Disponible des:

Sandoz

Codi ATC:

N06BA09

Designació comuna internacional (DCI):

Atomoxetine Hydrochloride

Dosis:

18 mg

formulario farmacéutico:

Hartkapsel

Composición:

Atomoxetine Hydrochloride 20.57 mg

Vía de administración:

zum Einnehmen

Área terapéutica:

Atomoxetine

Resumen del producto:

CTI-code: 532311-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532355-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532355-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532355-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532355-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532355-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532311-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532311-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532311-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532311-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Nicht kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATOMOXETIN SANDOZ 10 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 18 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 25 M, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 40 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 60 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 80 MG, HARTKAPSELN
ATOMOXETIN SANDOZ 100 MG, HARTKAPSELN
Atomoxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Atomoxetin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Atomoxetin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Atomoxetin Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Atomoxetin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATOMOXETIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atomoxetin Sandoz enthält Atomoxetin und dient zur Behandlung der
Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
Es wird angewendet
-
bei Kindern ab 6 Jahren
-
bei Jugendlichen und
-
bei Erwachsenen
Es wird als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms dieser
Krankheit verwendet, das aber
ebenso nicht-medikamentöse Maßnahmen wie Beratungs- und
Verhaltenstherapie erfordert.
Bei Kindern unter 6 Jahren ist eine ADHS-Behandlung mit Atomoxetin
Sandoz nicht vorgesehen, da
die Wirkung und die Sicherheit des Arzneimittels bei dieser
Patientengruppe nicht bekannt sind.
Bei Erwachsenen i