atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
12-03-2007

ingredients actius:

Fluticason-17-propionat

Disponible des:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)

Designació comuna internacional (DCI):

Fluticasone 17-propionate

formulario farmacéutico:

Druckgasinhalation, Suspension

Composición:

Teil 1 - Druckgasinhalation, Suspension; Fluticason-17-propionat (23857) 0,05 Milligramm

Vía de administración:

zur Inhalation

Estat d'Autorització:

erloschen

Data d'autorització:

1997-02-19

Informació per a l'usuari

                                1
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09.03.2007
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber_
_enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen_
_bitte an Ihren Arzt oder Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
ATEMUR® MITE 50 DOSIER-AEROSOL FCKW-FREI
Wirkstoff: Fluticason-17-propionat
ZUSAMMENSETZUNG
1 Sprühstoß zu 60 mg Suspension und Treibmittel enthält:
_Arzneilich wirksamer Bestandteil_
0,050 mg Fluticason-17-propionat (abgegeben aus dem Ventil). Dies entspricht einer aus dem
Mundrohr abgegebenen Menge von 0,044 mg Fluticason-17-propionat.
_Sonstige Bestandteile_
Norfluran.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei enthält 10,6 g Suspension und Treibmittel zur Inhalation
(mindestens 120 Sprühstöße).  (N1)
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Inhalatives Kortikoid
atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei ist ein Atemwegstherapeutikum, das die dem Asthma
zugrunde liegende Entzündung der Atemwege behandelt.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München; http://www.glaxosmithkline.de
HERSTELLER
Glaxo Wellcome S. A., Avenida de Extremadura, 3, 09400 Aranda de Duero (Burgos), Spanien
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ANWENDUNGSGEBIETE
Bronchialasthma aller Schweregrade.
_Hinweis:_
atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei ist nicht zur Akutbehandlung eines Asthmaanfalles geeignet.
GEGENANZEIGEN
_Wann darf atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei nicht angewendet werden?_
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder Norfluran.
Zur Anwendung von atemur Dosier-Aerosolen bei Kin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

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09.03.2007
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER
MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
1 Sprühstoß zu 60 mg Suspension und Treibmittel enthält 0,050 mg Fluticason-17-propionat 
(abgegeben aus dem Ventil). Dies entspricht einer aus dem Mundrohr abgegebenen Menge von 
0,044 mg Fluticason-17-propionat.
Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Druckgasinhalation, Suspension und Treibmittel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bronchialasthma aller Schweregrade.
_Hinweis: _
atemur mite 50 Dosier-Aerosol FCKW-frei ist nicht zur Akutbehandlung eines Asthmaanfalles 
geeignet.
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home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_67028
.rtf
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4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die   Dosierung   von   inhalativ   appliziertem   Fluticason-17-propionat   sollte   für   jeden   Patienten 
individuell festgelegt werden.
_Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahre:_
Anfangsdosis
Initial wird je nach Schweregrad der Erkrankung folgende Dosierung empfohlen:
Leichtes Asthma:
2-mal täglich bis zu 0,25 mg Fluticason-17-propionat.
Mittelschweres Asthma:
2-mal täglich 0,25 bis 0,5 mg Fluticason-17-propionat.
Schweres Asthma:
2-mal täglich 0,5 bis 1,0 mg Fluticason-17-propionat.
Die Dosis sollte für jeden Patienten so angepasst werden, dass eine Kontrolle der Beschwerden 
erreicht werden kann. Danach sollte die individuelle Erhaltungsdosis durch schrittweise Reduktion 
der Gesamttagesdosis ermittelt werden.
Erhaltungsdosis
Die Erhaltungsdosis beträgt im Allgemeinen 2-mal täglich bis zu 0,5 mg Fluticason-17-propionat 
je nach Ansprechen auf die Behandlung.
_Kinder über 4 Jahre: _
2-mal täglich 0,05 bis 0,2 mg Fluticason-17-propionat je na
                                
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