ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

arnica montana pour préparations homéopathiques (TM)

Disponible des:

BOIRON

Designació comuna internacional (DCI):

arnica montana pour préparations homéopathiques (TM)

Dosis:

(TM)

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

pour un flacon > arnica montana pour préparations homéopathiques (TM)

Vía de administración:

cutanée

Unidades en paquete:

1 flacon(s) de 60 ml

Área terapéutica:

médicament homéopathique.

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d’appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…).

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2009-10-05

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
Dénomination du médicament
ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 24 heures.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour
application cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARNICA
MONTANA TEINTURE MERE
BOIRON, liquide pour application cutanée ?
3. Comment prendre ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour
application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour
application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour
application cutanée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement local d’appoint en traumatologie
bénigne (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARNICA
MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée ?
Ne prenez jamais d’ARNICA MONTANA TEINTURE ME

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Arnica montana Teinture mère
Pour un flacon de 60 ml ou 125 ml.
Excipient à effet notoire : Ethanol à 45% V/V
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Liquide pour application cutanée.
Flacons de 60 ou 125 ml.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement local d’appoint en traumatologie
bénigne (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…).
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l’adulte et sur avis médical pour les
enfants à partir de 1 an.
Voie cutanée.
Appliquez la teinture mère sur la région douloureuse, 2 à 4 fois
par jour ou selon prescription médicale.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’Arnica ou à l’un des excipients.
Contre-indiquée chez les enfants de moins de 1 an.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas utiliser sur les plaies, les dermatoses suintantes ou les
lésions surinfectées.
Ne pas appliquer sur les yeux et sur les muqueuses.
Ce médicament contient 939,54 mg d’alcool (éthanol) pour 1 ml,
équivalent à 45% V/V. Cela peut provoquer
une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.
USAGE EXTERNE. NE PAS AVALER.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure
de précaution, l’utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de réa