ARIXTRA 2,5 mg 10 xeringues precarregades 0,5 ml

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

fondaparinux

Codi ATC:

B01AX

Designació comuna internacional (DCI):

fondaparinux

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Informació per a l'usuari

                                ARIXTRA 2,5 mg 10 xeringues
precarregades 0,5 ml
fondaparinux
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang
(ANTICOAGULANT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània profunda.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera
perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell
premuda durant tot el temps que
duri la injecció.
Injecti-ho a la zona abdominal.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó o problemes de circulació.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per
a la febre o per al refredat.
Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li
ferides.
És aconsellable afaitar-se amb maquineta elèctrica i raspallar-se
les dents amb un raspall tou.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu o algun sagnat (nas, genives)
per petit que sigui o algun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 20-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte