Aripiprazole Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazole

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older. Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment. Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.,

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aripiprazole Sandoz tablets are and what they are used for
2.
What you need to know before you take Aripiprazole Sandoz tablets
3.
How to take Aripiprazole Sandoz tablets
4.
Possible side effects
5.
How to store Aripiprazole Sandoz tablets
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE SANDOZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aripiprazole Sandoz contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults and adolescents aged 15
years and older who suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there, suspiciousness,
mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and emotional
flatness. People with this condition may
also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Sandoz is used to treat adults and adolescents aged 13
years and older who suffer from a
condition with symptoms such as feeling "high", having excessive
amounts of energy, needing much less
sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and sometimes
severe irritability. In adults it also
prevents this condition from returning in patients who have responded
to the treatment w
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
67.47 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
62.67 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets
_ _
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
92.86 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
125.72 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
186.68 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets
3
Blue coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 6.0 mm, debossed with “SZ”
on one side and “444” on the other side.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets
Pink coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 6.0 mm, debossed with “SZ”
on one side and “446” on the other side.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets
Yellow coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 7.0 mm, debossed with
“SZ” on one side and “447” on the other side.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets
White coloured, round shaped tablet, with an approximate diameter of
7.8 mm, debossed with “SZ” on one
side and “448” on the other side.
_ _
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets
Pink coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 9.0 mm, debossed with “SZ”
on one side and 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents