APO-SOLIFENACIN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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05-04-2019

ingredients actius:

Succinate de solifénacine

Disponible des:

APOTEX INC

Codi ATC:

G04BD08

Designació comuna internacional (DCI):

SOLIFENACIN

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Succinate de solifénacine 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Antimuscarinics

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2016-09-30

Fitxa tècnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SOLIFENACIN
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION : 05 AVRIL 2019
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
226161
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
10
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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