APO-DIGOXIN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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14-08-2020

ingredients actius:

Digoxine

Disponible des:

APOTEX INC

Codi ATC:

C01AA05

Designació comuna internacional (DCI):

DIGOXIN

Dosis:

0.125MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Digoxine 0.125MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CARDIOTONIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107281006; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2006-06-12

Fitxa tècnica

                                Page 1 de 37
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-DIGOXIN
COMPRIMÉS DE DIGOXINE USP, D.N.C
0,0625 MG, 0,125 MG, 0,25 MG
GLUCOSIDE CARDIOTONIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150, SIGNET DRIVE
14 AOÛT 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 239433
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................17
SURDOSAGE
.....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................27
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................28
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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