País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Dexlansoprazole
APOTEX INC
A02BC06
DEXLANSOPRAZOLE
30MG
Capsule (à libération retardée)
Dexlansoprazole 30MG
NASOGASTRIQUE
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152766001; AHFS:
APPROUVÉ
2024-01-25
_APO-DEXLANSOPRAZOLE (Capsules à action retardée de dexlansoprazole) _ _Page 1 de 55 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-DEXLANSOPRAZOLE Capsules à action retardée de dexlansoprazole Capsules (à libération retardée), 30 mg et 60 mg, nasogastrique et orale Inhibiteur de la pompe à protons Apotex Inc. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 12 juillet 2022 Date de révision 07 juin 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 268660 1 _APO-DEXLANSOPRAZOLE (Capsules à action retardée de dexlansoprazole) _ _Page 2 de 55 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7.MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS Immunitaire 2023-07 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DEL’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES .................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............................................. 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ....................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................................ 5 4.2 Posologie recommandé Llegiu el document complet