Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bromura de umeclidinium, vilanterol formă de trifenatat

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AL03

Designació comuna internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Área terapéutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indicaciones terapéuticas:

Anoro Ellipta este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-05-08

Informació per a l'usuari

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANORO ELLIPTA 55 MICROGRAME/22 MICROGRAME PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
umeclidinium/vilanterol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ANORO ELLIPTA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ANORO ELLIPTA
3.
Cum să utilizaţi ANORO ELLIPTA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ANORO ELLIPTA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare
1.
CE ESTE ANORO ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA conține două substanțe active, bromură de
umeclidinium și vilanterol. Acestea
aparţin unui grup de medicamente denumite bronhodilatatoare
_._
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA este utilizat pentru a trata boala pulmonară
obstructivă cronică
(BPOC
) la adulți.
BPOC este o afecţiune cronică, caracterizată prin dificultăţi la
respiraţie, care se agr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ANORO ELLIPTA 55 micrograme/22 micrograme pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conţine bromură de
umeclidinium 65 micrograme, echivalent cu umeclidinium 55 micrograme
şi vilanterol (sub formă de
trifenatat de vilanterol) 22 micrograme. Aceasta corespunde unei
unidoze de bromură de
umeclidinium de 74,2 micrograme, echivalent cu umeclidinium 62,5
micrograme şi vilanterol (sub
formă de trifenatat de vilanterol) 25 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză eliberată conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) aproximativ 24 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă într-un inhalator de culoare gri deschis (
ELLIPTA), cu un capac de culoare
roșie pentru piesa bucală și un dispozitiv de numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ANORO ELLIPTA este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată și maximă este de o inhalare o dată pe zi.
ANORO ELLIPTA trebuie administrat la aceeaşi oră în fiecare zi
pentru a menţine bronhodilataţia.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Categorii speciale de pacienţi _
_V_
_ârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta de 65 ani
şi peste (vezi pct. 5.2)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte