Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

le bromure d'umeclidinium, vilanterol trifenatate

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AL03

Designació comuna internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Área terapéutica:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

indicaciones terapéuticas:

Anoro Ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2014-05-08

Informació per a l'usuari

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ANORO ELLIPTA 55 MICROGRAMMES/22 MICROGRAMMES POUDRE POUR INHALATION
EN RÉCIPIENT UNIDOSE
uméclidinium/vilantérol
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet indésirable
que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les
effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que ANORO ELLIPTA et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ANORO
ELLIPTA
3.
Comment utiliser ANORO ELLIPTA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ANORO ELLIPTA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Instructions « étape par étape »
1.
QU’EST-CE QUE ANORO ELLIPTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA contient deux substances actives, le bromure
d’uméclidinium et le vilantérol. Ces
substances font partie d’un groupe de médicaments appelé
_bronchodilatateurs_
.
DANS QUEL CAS ANORO ELLIPTA EST-IL UTILISÉ
ANORO ELLIPTA est utilisé pour le traitement de la
_bronchopneumopathie chronique obstructive _(BPCO)
chez l’adulte
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque inhalation délivre une dose (mesurée à la sortie de
l’embout buccal) de 65 microgrammes de
bromure d’uméclidinium, équivalant à 55 microgrammes
d’uméclidinium et 22 microgrammes de vilantérol
(sous forme de trifénatate). Celle-ci correspond à une dose contenue
dans chaque récipient unidose de
74,2 microgrammes de bromure d’uméclidinium, équivalant à 62,5
microgrammes d’uméclidinium et
25 microgrammes de vilantérol (sous forme de trifénatate).
Excipient à effet notoire
Chaque dose délivrée contient approximativement 24 mg de lactose
(sous forme monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation, en récipient unidose (poudre pour inhalation)
Poudre blanche dans un inhalateur gris clair (ELLIPTA) avec un
couvercle rouge et un compteur de doses.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES_ _
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ANORO ELLIPTA est indiqué en traitement bronchodilatateur continu
pour soulager les symptômes chez les
patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
_ _
La dose maximale recommandée est de une inhalation une fois par jour.
ANORO ELLIPTA doit être administré tous les jours à la même heure
afin de maintenir la
bronchodilatation. En cas d'oubli d'une prise, l’administration
suivante sera le lendemain, à l'heure habituelle.
_Populations spécifiques _
_Personnes âgées _
_ _
Aucune 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2022