ANALGINA

País: Argentina

Idioma: espanyol

Font: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

ingredients actius:

DIPIRONA

Disponible des:

LAFEDAR S.A.

formulario farmacéutico:

JARABE

Composición:

DIPIRONA 5 G

Unidades en paquete:

FRASCO 1 U X 100 ML

Data d'autorització:

2014-06-16

Informació per a l'usuari

VENTA BAJO RECETA
INDUSTRIA ARGENTINA.
ANALGINA
DIPIRONA
COMPRIMIDOS-INYECTABLE-JARABE-GOTAS
Cada comprimido contiene: Dipirona 500 mg.,
Excipientes autorizados c.s.
Cada ampolla  de 1 g. contiene: Dipirona 1.000 mg., Agua destilada
c.s.p. 2 ml.
Cada ampolla de 2,5 g. contiene: Dipirona 2.500 mg., Agua destilada
c.s.p. 5 ml.
Cada 100 ml. de solución contiene: Dipirona 5 g., Excipientes
autorizados c.s.
Cada 100 ml. de solución contiene: Dipirona 50 g., Excipientes
autorizados c.s.
Analgésico; Antipirético.
En administraciones prolongadas,
deben realizarse controles hematológicos periódicos. De no existir
 una necesidad imperiosa, evitar la
administración a pacientes con antecedentes de alteraciones en el
sistema hematopoyetico, lactantes y
niños pequeños, durante el embarazo y la lactancia. En caso de
efectuarse la administración, esta
deberá efectuarse bajo estricto control médico. Como todos los
analgésicos antiinflamatorios
inyectables, debe usarse el tiempo mínimo indispensable que determine
el médico y retornar los más
pronto posible a la forma oral. Es recomendable y seguro administrar
la forma inyectable en lugares
previstos e idóneos para tratar prontamente el shock alérgico grave.
No debe usarse en pacientes
hipersensibles a la Dipirona y o derivados pirazolónicos.
Pacientes que sufren asma bronquial o infecciones respiratorias
crónicas (a veces en combinación con
síntomas como fiebre de heno) y pacientes con hipersensibilidad a
alergenos (no drogas) per tenecen a
un grupo de riesgo en el que el uso de agentes analgésicos y
antirreumáticos de cualquier tipo puede
llevar al desarrollo de shock (intolerancia analgésica).
Usar con precaución especial en pacientes con insuficiencia renal o
hepática y en pacientes con
historia de úlcera péptica o enfermedades sanguíneas.
La forma farmacéutica inyectable no podrá ser asociada con otras
drogas para ser administrada.
Epigastralagia, náuseas, vómitos, diarrea. En raras
ocasiones puede producir reacciones de hipersensibilidad.