AMPLIPEN 750

País: Equador

Idioma: espanyol

Font: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ingredients actius:

Cada tableta recubierta contiene : Sultamicilina tosilato 1012.6mg*(*Equivalente a 750mg de sultamicilina base)

Disponible des:

Laboratorio Rocnarf [EC] ECUADOR

Codi ATC:

J01CR04TAB30917

formulario farmacéutico:

Tableta recubierta

Composición:

Cada tableta recubierta contiene : Sultamicilina tosilato 1012.6mg*(*Equivalente a 750mg de sultamicilina base)

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 ristra x 6 tabletas+ inserto Caja x 2 ristra x 6 tabletas+ inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricat per:

LABORATORIOS ROCNARF S.A. GUAYAQUIL ECUADOR TITULAR: LABORATORIOS ROCNARF S.A. GUAYAQUIL ECUADOR

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: Tableta recubierta color blanco forma capsular ranurada centralmente en una de sus caras; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2011-04-04 10:06:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE CUBIERTA EN EL PRODUCTO 2013-03-18 10:06:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL 2011-09-12 10:06:39 -> EMISIÍON DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DEL MATERIAL DEL ENVASE INTERNO DEL PRODUCTO 2012-06-04 10:06:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO EN LA CUBIERTA DE LA TABLETA 2020-09-04 10:06:39 -> EMISIÓN DEL NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN EN LA ESPECIFICACIÓN DE LA MATERIA PRIMA DE ACUERDO A CÓDIGO NMED11 EN EL NOMBRE DEL SIGUIENTE EXCIPIENTE: DE: APADRY BLANCO YS-1-7003 A: OPADRY BLANCO 2021-08-19 17:14:03 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO: DE: AMPLIPEN 750 MG TABLETAS A: AMPLIPEN 750 2.-INCLUSIÓN DE INSERTO 3.- AUMENTO DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X RISTRA X 1 TABLETA NOTIFICACIÓN: CORRECCIÓN EN FECHA DE EMISIÓN DE: 03/04/2012 A: 12/06/07 2021-04-22 10:06:39 -> MODIFICACIÓN POR CORRECCIÓN DE ACUERDO A CÓDIGO NMED02 EN LA UNIDAD DE EXPRESIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO.: DE: SULTAMICILINA TOSILATO 1012.6 ML* A: SULTAMICILINA TOSILATO 1012.6 MG* 2008-08-06 10:06:39 -> EMISIÍON DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA CANTIDAD DE EXCIPIENTES; Periodo vida util producto en meses: 24

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2007-06-12