Ambrisentan AOP

País: Lituània

Idioma: lituà

Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ingredients actius:

Ambrisentanas

Disponible des:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Codi ATC:

C02KX02

Designació comuna internacional (DCI):

Ambrisentanas

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

plėvele dengtos tabletės

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Receptinis

Área terapéutica:

Ambrisentan

Estat d'Autorització:

Registruotas

Data d'autorització:

2020-12-22

Informació per a l'usuari

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMBRISENTAN AOP 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AMBRISENTAN AOP 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ambrisentanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ambrisentan AOP ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ambrisentan AOP
3.
Kaip vartoti Ambrisentan AOP
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ambrisentan AOP
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMBRISENTAN AOP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ambrisentan AOP sudėtyje yra veikliosios medžiagos ambrisentano. Jis
priklauso antihipertenziniais
vaistais (vartojami padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti) vadinamų
vaistų grupei.
Šis vaistas vartojamas suaugusiems pacientams, paaugliams ir
vyresniems kaip 8 metų vaikams,
sergantiems plautine hipertenzija (PH), gydyti. PH atveju būna
padidėjęs kraujospūdis kraujagyslėse
(plaučių arterijose), kuriomis kraujas teka iš širdies į
plaučius. Žmonėms, sergantiems PH, šios arterijos
susiaurėja, todėl širdžiai darosi sunkiau jomis varinėti kraują.
Dėl to atsiranda nuovargis, svaigulys ir
dusulys.
Ambrisentan AOP praplečia plaučių arterijas, todėl širdžiai
darosi lengviau jomis varinėti kraują. Tai
sumažina kraujospūdį ir palengvina simptomus.
Ambrisentan AOP taip pat galima vartoti derinyje su kitais vaistais,
kuriais gydoma PH.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AMBRISENTAN AOP
AMBRISENTAN AOP VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
je

Fitxa tècnica

Svarbi informacija
pacientams, vartojantiems
Ambrisentan AOP
Reikia įsidėmėti šią informaciją
Ambrisentan AOP gali sukelti kepenų pažaidą.
Svarbu prieš pradedant gydymą ir reguliariai gydymo metu atlikti
kraujo
tyrimus kepenų funkcijai stebėti, kad būtų patikrinta ar tinkamai
veikia
Jūsų kepenys. Todėl rekomenduojama kas mėnesį atlikti kepenų
funkcijos
tyrimus. Prašome naudoti paskyrimo įrašą, esantį kitoje pusėje.
Tyrimai su gyvūnais parodė, jog Ambrisentanas sukelia apsigimimus.
Tai gali pakenkti negimusiam kūdikiui, nėštumui prasidėjus prieš
gydymą,
gydymo metu ar netrukus po gydymo.
• Jei esate nėščia, žindote kūdikį arba planuojate pastoti,
Ambrisentan
AOP vartoti negalima.
• Vaisingų moterų pradėti gydyti Ambrisentan AOP negalima, nebent
nėštumo testo rezultatas prieš gydymą yra neigiamas.
• Gydymo Ambrisentan AOP metu turi būti taikoma veiksminga
kontracepcija.
• Gydymo Ambrisentan AOP metu rekomenduojama kas mėnesį atlikti
nėštumo testą. Prašome naudoti paskyrimo įrašą, esantį kitoje
pusėje.
• Jei tapote nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia
vartodama
Ambrisentan AOP, nedelsdama kreipkitės į gydytoją.
Šią kortelę pacientams pateikė AOP Orphan Pharmaceuticals AG
Įrašykite savo paskyrimus čia
Data
Kraujo tyrimas dėl kepenų funkcijos
Data
Nėštumo testas
1 mėnuo
2 mėnuo
3 mėnuo
4 mėnuo
5 mėnuo
6 mėnuo
7 mėnuo
8 mėnuo
9 mėnuo
10 mėnuo
11 mėnuo
12 mėnuo
2021 m. kovo mėn.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite gydytoju, vaistininkui
arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti
Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu
8 800 73568 arba užpildyti
interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją
Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš ši