ALYPHARM 10mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: espanyol

Font: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible des:

NEOLPHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - NEOLPHARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Codi ATC:

M01AB15

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricat per:

NEOLPHARMA S.A. DE C.V. - MEXICO

Grupo terapéutico:

Ketorolaco

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina con 10 ó 20 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC incoloro y Aluminio.

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2029-01-16

Fitxa tècnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALYPHARM
Ketorolaco trometamina
10 mg
Tableta recubierta.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene: 10 mg de Ketorolaco trometamina.
Excipientes con efecto conocido:
Cada tableta recubierta contiene 45.5mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ketorolaco trometamina está indicado para el tratamiento a corto
plazo del dolor leve o moderado en
postoperatorio.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con ketorolaco trometamina debe iniciarse en el medio
hospitalario y la duración total del
mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse administrado
previamente, en el postoperatorio,
ketorolaco inyectable, la duración total del tratamiento con
ketorolaco no podrá superar los 7 días.
Administración oral.
Posología
La dosis oral recomendada de ketorolaco trometamina es de 1 tableta
recubierta (10 mg) cada 4 a 6 horas,
de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar las 4
tabletas recubiertas al día (40 mg/día).
La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7
días.
En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía
parenteral y se les pase a tratamiento oral, la
dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y
parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y
los 60 mg en el paciente de edad avanzada.
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis
diaria necesaria de morfina se reduce
considerablemente.
_Pacientes de edad avanzada (65 años)_: Dado que los pacientes de
edad avanzada pueden eliminar_ _peor el
ketorolaco y ser más sensibles a los
efectos secundarios de los AINE, se recomienda extremar las
precauciones y utilizar dosis menores en los pacientes de edad
avanzada (en el límite inferior del intervalo
posológico recomendado).
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_Pacientes con insuficiencia renal_: D